Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pre-eclampsia and Biochemical Markers (PET)

8 juin 2017 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Correlation Between Complications of Pre-eclampsia and Detection of Novel Biochemical Markers

In view of both endothelial injury in pre-eclampsia, high blood pressure and kidney impairment characteristics, a recent study demonstrated that the serum levels of NGAL increased at the end of the second trimester in women who subsequently developed pre-eclampsia compared to the control group.

This correlates well with the endothelial damage that occurs during pre-eclampsia and thus NGAL can be considered as a promising marker in predicting both early and late onset pre-eclampsia. It may be required to combine one or more biomarker with NGAL to increase the precision, and sensitivity for detection of risk and reliability of using biomarkers for pre-eclampsia.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Pregnant women after 20 weeks

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 20-40 years.
  • Gestational age >20 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Patients with preexisting renal disease,hypertension, diabetes mellitus, gestational hypertension.
  • Patients Refuse to participate in the study
  • Patients already have complicated preeclampsia.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Eclampsia
pregnant women with eclampsia will be diagnosed by the occurrence of seizures on top of preeclampsia.
severe preeclampsia
pregnant women with severe preeclampsia will be diagnosed according to blood pressure ≥160/110 mmHg with proteinuria detection by boiling method +3,+4.
healthy
matched normotensive pregnant women.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The level of circulating NGAL
Délai: 24 hours
24 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2016

Première publication (Estimation)

28 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PET

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner