Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pre-eclampsia and Biochemical Markers (PET)

8. juni 2017 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Correlation Between Complications of Pre-eclampsia and Detection of Novel Biochemical Markers

In view of both endothelial injury in pre-eclampsia, high blood pressure and kidney impairment characteristics, a recent study demonstrated that the serum levels of NGAL increased at the end of the second trimester in women who subsequently developed pre-eclampsia compared to the control group.

This correlates well with the endothelial damage that occurs during pre-eclampsia and thus NGAL can be considered as a promising marker in predicting both early and late onset pre-eclampsia. It may be required to combine one or more biomarker with NGAL to increase the precision, and sensitivity for detection of risk and reliability of using biomarkers for pre-eclampsia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pregnant women after 20 weeks

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 20-40 years.
  • Gestational age >20 weeks.

Exclusion Criteria:

  • Patients with preexisting renal disease,hypertension, diabetes mellitus, gestational hypertension.
  • Patients Refuse to participate in the study
  • Patients already have complicated preeclampsia.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Eclampsia
pregnant women with eclampsia will be diagnosed by the occurrence of seizures on top of preeclampsia.
severe preeclampsia
pregnant women with severe preeclampsia will be diagnosed according to blood pressure ≥160/110 mmHg with proteinuria detection by boiling method +3,+4.
healthy
matched normotensive pregnant women.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
The level of circulating NGAL
Tidsramme: 24 hours
24 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PET

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere