- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02665897
Pre-eclampsia and Biochemical Markers (PET)
Correlation Between Complications of Pre-eclampsia and Detection of Novel Biochemical Markers
In view of both endothelial injury in pre-eclampsia, high blood pressure and kidney impairment characteristics, a recent study demonstrated that the serum levels of NGAL increased at the end of the second trimester in women who subsequently developed pre-eclampsia compared to the control group.
This correlates well with the endothelial damage that occurs during pre-eclampsia and thus NGAL can be considered as a promising marker in predicting both early and late onset pre-eclampsia. It may be required to combine one or more biomarker with NGAL to increase the precision, and sensitivity for detection of risk and reliability of using biomarkers for pre-eclampsia.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 20-40 years.
- Gestational age >20 weeks.
Exclusion Criteria:
- Patients with preexisting renal disease,hypertension, diabetes mellitus, gestational hypertension.
- Patients Refuse to participate in the study
- Patients already have complicated preeclampsia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Eclampsia
pregnant women with eclampsia will be diagnosed by the occurrence of seizures on top of preeclampsia.
|
|
severe preeclampsia
pregnant women with severe preeclampsia will be diagnosed according to blood pressure ≥160/110 mmHg with proteinuria detection by boiling method +3,+4.
|
|
healthy
matched normotensive pregnant women.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The level of circulating NGAL
Ramy czasowe: 24 hours
|
24 hours
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PET
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .