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Pharmacodynamic Study to Assess the Anti-proliferative Activity of the PARP Inhibitor Olaparib in Patients With HPV Positive and HPV Negative HNSCC

9 janvier 2020 mis à jour par: Yale University

A Pilot Pharmacodynamic Study to Assess the Anti-proliferative Activity a of the Poly ADP Ribose Polymerase (PARP) Inhibitor Olaparib in Patients With Human Papilloma Virus (HPV) Positive and Human Papilloma Virus (HPV) Negative Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)

This is an open label pilot study evaluating the pharmacodynamics and safety of single agent olaparib administered at 300mg bid (twice a day) for 14 days orally in patients with human papillomavirus (HPV) -positive and human papillomavirus (HPV)-negative head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC)

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed HNSCC with surgically resectable disease
  • No prior chemotherapy or radiation therapy as treatment for the observed HNSCC
  • Patients must provide written informed consent
  • Age >=18 years of age
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status score of <2
  • Normal organ and bone marrow function measured within 28 days prior to administration of study treatment as defined below:
  • Hemoglobin >= 10 g/dL and no blood transfusions in the 28 days prior to entry/randomization
  • Absolute neutrophil count >=1.5 x 10^9/L
  • No features suggesting of MDS/AML on peripheral blood smear
  • White blood cells > 3 x 10^9/L
  • Platelet count >= 100 x 10^9/L
  • Total bilirubin <= 1.5 x institutional upper limit of normal (ULN)
  • AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2.5 x institutional upper limit of normal unless liver metastases are present in which case it must be < 5x ULN
  • Serum creatinine <= 1.5 x institutional ULN OR creatinine clearance >= 50 mL/min/1.73 m^2 for patients with creatinine levels above institutional normal
  • Women of child-bearing potential must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of the study participation and must have negative serum or urine pregnancy test within 1 week prior to beginning treatment on this trial
  • Must be abler to understand and sign a written informed consent document

Exclusion Criteria:

  • Patients with known brain metastases. Patients may have received WBRT within 14 days or focal radiation within 1 week of cycle 1, day 1. The patient can receive a stable dose of corticosteroids before and during the study as long as these were started at least 28 days prior to treatment
  • Women must not be pregnant or breastfeeding
  • Patients with known hypersensitivity to olaparib or any of the excipients of the product
  • Patients receiving any other investigational agents within 4 weeks of starting the study
  • Involvement in the planning and/or conduct of the study
  • Any previous treatment with a PARP inhibitor, including olaparib
  • Concomitant use of known CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, telithromycin, clarithromycin, and nelfinavir
  • Persistent toxicities (>=CTCAE grade 2)
  • Resting ECG with QTC >470msec on 2 or more time points within a 24 hour period or family history of long QT syndrome
  • Blood transfusions within 1 month prior to study start
  • Patients with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia
  • Major surgery within 14 days of starting study treatment and patients must have recovered from any effects of any major surgery
  • Patients considered a poor medical risk due to a serious, uncontrolled medical disorder, non-malignant systemic disease or active, uncontrolled infection.
  • Unable to swallow oral medication
  • Immunocompromised patients, e.g., patients who are known to be serologically positive for HIV and are receiving antiviral therapy
  • Known active hepatic disease
  • Uncontrolled seizures
  • Previous cancer, except: adequately treated non-melanoma skin cancer, curatively treated in-situ cancer of the cervix, or other solid tumors curatively treated with no evidence of disease for 5 years
  • Currently on warfarin(subcutaneous heparin is permitted)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HPV negative tumors
10 patients with HPV negative tumors: Non-oropharyngeal tumors or p16 negative and HPV negative oropharyngeal tumors
Patients will receive olaparib administered at 300 mg bid x 14 days orally
Autres noms:
  • Lynparza
Expérimental: HPV positive tumors
10 patients with HPV positive tumors: p16 positive and HPV positive tumors
Patients will receive olaparib administered at 300 mg bid x 14 days orally
Autres noms:
  • Lynparza

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Level of IHC-Ki-67 expression
Délai: Baseline and 14 days
Tissue biopsy sections will be analyzed for proliferation (IHC-Ki-67) Ki-67 is a nuclear non-histone protein that is present at low levels in quiescent cells but is increased in proliferating cells. Thus, Ki-67 reactivity, defined as percent tumor cells staining positive as measured by immunohistochemical (IHC) staining, is a specific nuclear marker for cell proliferation.
Baseline and 14 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Tissue apoptosis
Délai: Baseline and 14 days
Tissue biopsy sections will be analyzed for apoptosis. For example using the IHC-cleaved caspase-3 assay.
Baseline and 14 days
Change in DNA repair pathways
Délai: Baseline and 14 days
Tissue biopsy sections will be analyzed to determine effect on DNA repair pathways (PARP activity). Specifically Poly(ADP-ribose) immunohistochemical staining of tissue biopsies will be performed and PAR intensity scored as 0 (no signal), 1 (weak), 2 (strong intensity in >50% of tumor cells).
Baseline and 14 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne Chiang, MD, PhD, Yale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2016

Première publication (Estimation)

19 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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