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Impact of Web and Smartphone-based Physical Activity Program on Physical Activity Level 12 Months After a Balneotherapy (THERMACTIVE)

Long Term Impact of a Physical Activity Intervention Combining Workshop During a Balneotherapy and a Web and Smartphone-based Physical Activity Program After Balneotherapy, on Physical Activity Level : a Randomized Control Trial

The purpose of this study is to evaluate the impact of an intervention combining a workshop during a balneotherapy and the use after the end of the balneotherapy of a web and smartphone-based physical activity program using connected devices, on physical activity level among patients 12 months after they participated in a balneotherapy in thermal care center.

A multi center randomized controlled trial is setting to evaluate the impact of the intervention on physical activity recommendations achievement of the patients.

Investigators hypothesize that an intervention including a workshop during a balneotherapy and an automated physical activity program using web, mobile phone and connected devices will help patients to be engaged in more physical activities and to reach physical activity recommendations.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

New technologies such as mobile phone and connected devices have been recognized as useful tools to assist chronic patients in their disease's management. they are also considering as promising tools to help patients to change their lifestyle behavior.

Balneotherapy is a very special moment to initiate changes and to raise awareness about healthier behavior in terms of food and physical activity.

The objective of the intervention is to help patients with chronic diseases, taking part in a balneotherapy, to increase or maintain their physical activity level in the long term to reach the national recommendations of 150 minutes of moderate physical activity per week.

Patients will be randomized either in the intervention group or in the control group.

The intervention group will participate in a workshop during the balneotherapy providing them informations about physical activity and also about the way to use the web and smartphone-based physical activity program along with the use of the connected devices (scale and pedometer). After the end of the balneotherapy, the intervention group will have access to the web and smartphone-based physical activity program during 12 months.

The control group will receive a booklet including informations about physical activity practice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

230

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aix-les-Bains, France, 73100
        • Thermes CHEVALLEY
      • Amélie-les-Bains, France, 66110
        • Centre thermal d'Amélie-les-Bains
      • Bourbon Lancy, France, 71140
        • Thermes de Bourbon-Lancy
      • Brides-les-Bains, France, 73573
        • Thermes de Brides-les-Bains
      • Chaudes-Aigues, France, 15110
        • Caleden Complexe Thermal
      • Eugénie-les-Bains, France, 40320
        • Centre thermal d'Eugénie-les-Bains
      • Le Boulou, France, 66160
        • Thermes du Boulou
      • Vals-les-Bains, France, 07600
        • Thermes de Vals-les-Bains
      • Vichy, France, 03200
        • Thermes CALLOU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • age between 50 and 79
  • BMI between 19 and 35 kg.m2
  • stabilized chronic disease : cardiovascular disease, obesity, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatic diseases, breast cancer
  • practice of moderate physical activity less than 150 minutes per week
  • practice of sportive activity less than 2h per week
  • having access to internet
  • possessing a smartphone connected to internet
  • good comprehension of french
  • notice and informed consent signed
  • no contraindication to practice physical activity
  • subject to French Social Security

Exclusion Criteria:

  • wearing a cardiac pacemaker
  • non-stabilized chronic disease
  • invalidating pathology of locomotor system
  • metastatic cancers
  • being in an exclusion period for participating in another study or having received more than 4500€ during the year due to participation in clinical studies
  • being under supervision
  • refusing to be register in the French National Volunteers Register

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
The 'Physical activity program after a balneotherapy' intervention involves providing a workshop during a balneotherapy about physical activity and use of automated physical activity program including website, mobile app and connected devices, and after the balneotherapy, the access to the automated program during 12 months.
workshop during the balneotherapy associated to an automated program of physical activity after the end of the balneotherapy available during 12 months
Aucune intervention: Control
Patients included in the control arm will receive a booklet including informations about physical activity recommendations and practice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Achievement of Physical activity recommendations
Délai: at 12 months of follow-up

Proportion of patients in each arm of the study (intervention and control) who achieve physical activity recommendations.

Physical activity will be measured by IPAQ questionnaire (International Physical Activity Questionnaire). Achievement of physical activity recommendations corresponds to 150 minutes of moderate physical activity per week.

To compare physical activity at 12 months, a constrained Longitudinal Data Analysis will be used involving the repeated measure of physical activity at inclusion and every 2 months until the end of the 12 months of follow-up.

at 12 months of follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Physical activity
Délai: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
IPAQ questionnaire to evaluate in each arm of the study physical activity (like physical activity level, sedentary time, the proportion of patients reporting an increase of at least 20 minutes of moderate physical activity per week)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Weight
Délai: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Waist circumference
Délai: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Quality of life
Délai: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
The quality of life will be measured thanks to the SF-12 questionnaire (Short Form Health Survey)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Captured physical activity
Délai: at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up
Physical activity will be measured thanks to accelerometers integrated into smartphones
at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martine DUCLOS, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Montpied, Clermont Ferrand

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2016

Première publication (Estimation)

1 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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