Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Web and Smartphone-based Physical Activity Program on Physical Activity Level 12 Months After a Balneotherapy (THERMACTIVE)

Long Term Impact of a Physical Activity Intervention Combining Workshop During a Balneotherapy and a Web and Smartphone-based Physical Activity Program After Balneotherapy, on Physical Activity Level : a Randomized Control Trial

The purpose of this study is to evaluate the impact of an intervention combining a workshop during a balneotherapy and the use after the end of the balneotherapy of a web and smartphone-based physical activity program using connected devices, on physical activity level among patients 12 months after they participated in a balneotherapy in thermal care center.

A multi center randomized controlled trial is setting to evaluate the impact of the intervention on physical activity recommendations achievement of the patients.

Investigators hypothesize that an intervention including a workshop during a balneotherapy and an automated physical activity program using web, mobile phone and connected devices will help patients to be engaged in more physical activities and to reach physical activity recommendations.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

New technologies such as mobile phone and connected devices have been recognized as useful tools to assist chronic patients in their disease's management. they are also considering as promising tools to help patients to change their lifestyle behavior.

Balneotherapy is a very special moment to initiate changes and to raise awareness about healthier behavior in terms of food and physical activity.

The objective of the intervention is to help patients with chronic diseases, taking part in a balneotherapy, to increase or maintain their physical activity level in the long term to reach the national recommendations of 150 minutes of moderate physical activity per week.

Patients will be randomized either in the intervention group or in the control group.

The intervention group will participate in a workshop during the balneotherapy providing them informations about physical activity and also about the way to use the web and smartphone-based physical activity program along with the use of the connected devices (scale and pedometer). After the end of the balneotherapy, the intervention group will have access to the web and smartphone-based physical activity program during 12 months.

The control group will receive a booklet including informations about physical activity practice.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

230

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aix-les-Bains, Frankrijk, 73100
        • Thermes CHEVALLEY
      • Amélie-les-Bains, Frankrijk, 66110
        • Centre thermal d'Amélie-les-Bains
      • Bourbon Lancy, Frankrijk, 71140
        • Thermes de Bourbon-Lancy
      • Brides-les-Bains, Frankrijk, 73573
        • Thermes de Brides-les-Bains
      • Chaudes-Aigues, Frankrijk, 15110
        • Caleden Complexe Thermal
      • Eugénie-les-Bains, Frankrijk, 40320
        • Centre thermal d'Eugénie-les-Bains
      • Le Boulou, Frankrijk, 66160
        • Thermes du Boulou
      • Vals-les-Bains, Frankrijk, 07600
        • Thermes de Vals-les-Bains
      • Vichy, Frankrijk, 03200
        • Thermes CALLOU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 79 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age between 50 and 79
  • BMI between 19 and 35 kg.m2
  • stabilized chronic disease : cardiovascular disease, obesity, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatic diseases, breast cancer
  • practice of moderate physical activity less than 150 minutes per week
  • practice of sportive activity less than 2h per week
  • having access to internet
  • possessing a smartphone connected to internet
  • good comprehension of french
  • notice and informed consent signed
  • no contraindication to practice physical activity
  • subject to French Social Security

Exclusion Criteria:

  • wearing a cardiac pacemaker
  • non-stabilized chronic disease
  • invalidating pathology of locomotor system
  • metastatic cancers
  • being in an exclusion period for participating in another study or having received more than 4500€ during the year due to participation in clinical studies
  • being under supervision
  • refusing to be register in the French National Volunteers Register

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
The 'Physical activity program after a balneotherapy' intervention involves providing a workshop during a balneotherapy about physical activity and use of automated physical activity program including website, mobile app and connected devices, and after the balneotherapy, the access to the automated program during 12 months.
workshop during the balneotherapy associated to an automated program of physical activity after the end of the balneotherapy available during 12 months
Geen tussenkomst: Control
Patients included in the control arm will receive a booklet including informations about physical activity recommendations and practice.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Achievement of Physical activity recommendations
Tijdsspanne: at 12 months of follow-up

Proportion of patients in each arm of the study (intervention and control) who achieve physical activity recommendations.

Physical activity will be measured by IPAQ questionnaire (International Physical Activity Questionnaire). Achievement of physical activity recommendations corresponds to 150 minutes of moderate physical activity per week.

To compare physical activity at 12 months, a constrained Longitudinal Data Analysis will be used involving the repeated measure of physical activity at inclusion and every 2 months until the end of the 12 months of follow-up.

at 12 months of follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Physical activity
Tijdsspanne: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
IPAQ questionnaire to evaluate in each arm of the study physical activity (like physical activity level, sedentary time, the proportion of patients reporting an increase of at least 20 minutes of moderate physical activity per week)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Weight
Tijdsspanne: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Waist circumference
Tijdsspanne: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Quality of life
Tijdsspanne: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
The quality of life will be measured thanks to the SF-12 questionnaire (Short Form Health Survey)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Captured physical activity
Tijdsspanne: at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up
Physical activity will be measured thanks to accelerometers integrated into smartphones
at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martine DUCLOS, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Montpied, Clermont Ferrand

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren