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Impact of Web and Smartphone-based Physical Activity Program on Physical Activity Level 12 Months After a Balneotherapy (THERMACTIVE)

Long Term Impact of a Physical Activity Intervention Combining Workshop During a Balneotherapy and a Web and Smartphone-based Physical Activity Program After Balneotherapy, on Physical Activity Level : a Randomized Control Trial

The purpose of this study is to evaluate the impact of an intervention combining a workshop during a balneotherapy and the use after the end of the balneotherapy of a web and smartphone-based physical activity program using connected devices, on physical activity level among patients 12 months after they participated in a balneotherapy in thermal care center.

A multi center randomized controlled trial is setting to evaluate the impact of the intervention on physical activity recommendations achievement of the patients.

Investigators hypothesize that an intervention including a workshop during a balneotherapy and an automated physical activity program using web, mobile phone and connected devices will help patients to be engaged in more physical activities and to reach physical activity recommendations.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

New technologies such as mobile phone and connected devices have been recognized as useful tools to assist chronic patients in their disease's management. they are also considering as promising tools to help patients to change their lifestyle behavior.

Balneotherapy is a very special moment to initiate changes and to raise awareness about healthier behavior in terms of food and physical activity.

The objective of the intervention is to help patients with chronic diseases, taking part in a balneotherapy, to increase or maintain their physical activity level in the long term to reach the national recommendations of 150 minutes of moderate physical activity per week.

Patients will be randomized either in the intervention group or in the control group.

The intervention group will participate in a workshop during the balneotherapy providing them informations about physical activity and also about the way to use the web and smartphone-based physical activity program along with the use of the connected devices (scale and pedometer). After the end of the balneotherapy, the intervention group will have access to the web and smartphone-based physical activity program during 12 months.

The control group will receive a booklet including informations about physical activity practice.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

230

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aix-les-Bains, Francia, 73100
        • Thermes CHEVALLEY
      • Amélie-les-Bains, Francia, 66110
        • Centre thermal d'Amélie-les-Bains
      • Bourbon Lancy, Francia, 71140
        • Thermes de Bourbon-Lancy
      • Brides-les-Bains, Francia, 73573
        • Thermes de Brides-les-Bains
      • Chaudes-Aigues, Francia, 15110
        • Caleden Complexe Thermal
      • Eugénie-les-Bains, Francia, 40320
        • Centre thermal d'Eugénie-les-Bains
      • Le Boulou, Francia, 66160
        • Thermes du Boulou
      • Vals-les-Bains, Francia, 07600
        • Thermes de Vals-les-Bains
      • Vichy, Francia, 03200
        • Thermes CALLOU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age between 50 and 79
  • BMI between 19 and 35 kg.m2
  • stabilized chronic disease : cardiovascular disease, obesity, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatic diseases, breast cancer
  • practice of moderate physical activity less than 150 minutes per week
  • practice of sportive activity less than 2h per week
  • having access to internet
  • possessing a smartphone connected to internet
  • good comprehension of french
  • notice and informed consent signed
  • no contraindication to practice physical activity
  • subject to French Social Security

Exclusion Criteria:

  • wearing a cardiac pacemaker
  • non-stabilized chronic disease
  • invalidating pathology of locomotor system
  • metastatic cancers
  • being in an exclusion period for participating in another study or having received more than 4500€ during the year due to participation in clinical studies
  • being under supervision
  • refusing to be register in the French National Volunteers Register

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention
The 'Physical activity program after a balneotherapy' intervention involves providing a workshop during a balneotherapy about physical activity and use of automated physical activity program including website, mobile app and connected devices, and after the balneotherapy, the access to the automated program during 12 months.
workshop during the balneotherapy associated to an automated program of physical activity after the end of the balneotherapy available during 12 months
Nessun intervento: Control
Patients included in the control arm will receive a booklet including informations about physical activity recommendations and practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Achievement of Physical activity recommendations
Lasso di tempo: at 12 months of follow-up

Proportion of patients in each arm of the study (intervention and control) who achieve physical activity recommendations.

Physical activity will be measured by IPAQ questionnaire (International Physical Activity Questionnaire). Achievement of physical activity recommendations corresponds to 150 minutes of moderate physical activity per week.

To compare physical activity at 12 months, a constrained Longitudinal Data Analysis will be used involving the repeated measure of physical activity at inclusion and every 2 months until the end of the 12 months of follow-up.

at 12 months of follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Physical activity
Lasso di tempo: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
IPAQ questionnaire to evaluate in each arm of the study physical activity (like physical activity level, sedentary time, the proportion of patients reporting an increase of at least 20 minutes of moderate physical activity per week)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Weight
Lasso di tempo: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Waist circumference
Lasso di tempo: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Quality of life
Lasso di tempo: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
The quality of life will be measured thanks to the SF-12 questionnaire (Short Form Health Survey)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Captured physical activity
Lasso di tempo: at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up
Physical activity will be measured thanks to accelerometers integrated into smartphones
at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martine DUCLOS, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Montpied, Clermont Ferrand

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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