Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Impact of Web and Smartphone-based Physical Activity Program on Physical Activity Level 12 Months After a Balneotherapy (THERMACTIVE)

28. Juni 2018 aktualisiert von: Association Francaise pour la Recherche Thermale

Long Term Impact of a Physical Activity Intervention Combining Workshop During a Balneotherapy and a Web and Smartphone-based Physical Activity Program After Balneotherapy, on Physical Activity Level : a Randomized Control Trial

The purpose of this study is to evaluate the impact of an intervention combining a workshop during a balneotherapy and the use after the end of the balneotherapy of a web and smartphone-based physical activity program using connected devices, on physical activity level among patients 12 months after they participated in a balneotherapy in thermal care center.

A multi center randomized controlled trial is setting to evaluate the impact of the intervention on physical activity recommendations achievement of the patients.

Investigators hypothesize that an intervention including a workshop during a balneotherapy and an automated physical activity program using web, mobile phone and connected devices will help patients to be engaged in more physical activities and to reach physical activity recommendations.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

New technologies such as mobile phone and connected devices have been recognized as useful tools to assist chronic patients in their disease's management. they are also considering as promising tools to help patients to change their lifestyle behavior.

Balneotherapy is a very special moment to initiate changes and to raise awareness about healthier behavior in terms of food and physical activity.

The objective of the intervention is to help patients with chronic diseases, taking part in a balneotherapy, to increase or maintain their physical activity level in the long term to reach the national recommendations of 150 minutes of moderate physical activity per week.

Patients will be randomized either in the intervention group or in the control group.

The intervention group will participate in a workshop during the balneotherapy providing them informations about physical activity and also about the way to use the web and smartphone-based physical activity program along with the use of the connected devices (scale and pedometer). After the end of the balneotherapy, the intervention group will have access to the web and smartphone-based physical activity program during 12 months.

The control group will receive a booklet including informations about physical activity practice.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

230

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Aix-les-Bains, Frankreich, 73100
        • Thermes CHEVALLEY
      • Amélie-les-Bains, Frankreich, 66110
        • Centre thermal d'Amélie-les-Bains
      • Bourbon Lancy, Frankreich, 71140
        • Thermes de Bourbon-Lancy
      • Brides-les-Bains, Frankreich, 73573
        • Thermes de Brides-les-Bains
      • Chaudes-Aigues, Frankreich, 15110
        • Caleden Complexe Thermal
      • Eugénie-les-Bains, Frankreich, 40320
        • Centre thermal d'Eugénie-les-Bains
      • Le Boulou, Frankreich, 66160
        • Thermes du Boulou
      • Vals-les-Bains, Frankreich, 07600
        • Thermes de Vals-les-Bains
      • Vichy, Frankreich, 03200
        • Thermes CALLOU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • age between 50 and 79
  • BMI between 19 and 35 kg.m2
  • stabilized chronic disease : cardiovascular disease, obesity, diabetes, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatic diseases, breast cancer
  • practice of moderate physical activity less than 150 minutes per week
  • practice of sportive activity less than 2h per week
  • having access to internet
  • possessing a smartphone connected to internet
  • good comprehension of french
  • notice and informed consent signed
  • no contraindication to practice physical activity
  • subject to French Social Security

Exclusion Criteria:

  • wearing a cardiac pacemaker
  • non-stabilized chronic disease
  • invalidating pathology of locomotor system
  • metastatic cancers
  • being in an exclusion period for participating in another study or having received more than 4500€ during the year due to participation in clinical studies
  • being under supervision
  • refusing to be register in the French National Volunteers Register

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
The 'Physical activity program after a balneotherapy' intervention involves providing a workshop during a balneotherapy about physical activity and use of automated physical activity program including website, mobile app and connected devices, and after the balneotherapy, the access to the automated program during 12 months.
workshop during the balneotherapy associated to an automated program of physical activity after the end of the balneotherapy available during 12 months
Kein Eingriff: Control
Patients included in the control arm will receive a booklet including informations about physical activity recommendations and practice.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Achievement of Physical activity recommendations
Zeitfenster: at 12 months of follow-up

Proportion of patients in each arm of the study (intervention and control) who achieve physical activity recommendations.

Physical activity will be measured by IPAQ questionnaire (International Physical Activity Questionnaire). Achievement of physical activity recommendations corresponds to 150 minutes of moderate physical activity per week.

To compare physical activity at 12 months, a constrained Longitudinal Data Analysis will be used involving the repeated measure of physical activity at inclusion and every 2 months until the end of the 12 months of follow-up.

at 12 months of follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physical activity
Zeitfenster: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
IPAQ questionnaire to evaluate in each arm of the study physical activity (like physical activity level, sedentary time, the proportion of patients reporting an increase of at least 20 minutes of moderate physical activity per week)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Weight
Zeitfenster: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Waist circumference
Zeitfenster: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Quality of life
Zeitfenster: at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
The quality of life will be measured thanks to the SF-12 questionnaire (Short Form Health Survey)
at inclusion, 6 and 12 months of follow-up
Captured physical activity
Zeitfenster: at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up
Physical activity will be measured thanks to accelerometers integrated into smartphones
at return home after the end of the balneotherapy, at 6 months and at 12 months of follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martine DUCLOS, MD-PhD, Centre Hospitalier Universitaire Gabriel Montpied, Clermont Ferrand

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren