- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02734758
Markers of Atrial Fibrillation
Atrial Fibrillation in Ischemic Stroke: Strengthening Identification and Decisions to Anticoagulate
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Atrial fibrillation (AF) is a major cause of ischemic stroke that is critical to identify because anticoagulation provides a 66% risk reduction in recurrent stroke. However, opportunities to prevent stroke due to AF are frequently missed because AF is paroxysmal and therefore not detected at the time of stroke. In addition, even when AF is identified anticoagulation may not be initiated due to perceived contraindications.
This study will (1) evaluate whether a gene marker can improve the identification of AF in patients with ischemic stroke, and (2) evaluate decisions by health care provider and patients to anticoagulate AF, and whether this decision could be improved by a marker of AF at time of stroke. An AF Gene Score will be developed comprised of genes associated with inflammatory and thrombotic pathways related to risk of AF thromboembolism in stroke patients with AF. The AF Gene Score measured at time of stroke can stroke will permits rapid identification of stroke due to AF which may increase initiation of anticoagulation therapy. This is important in cryptogenic stroke, where prolonged monitoring leaves uncertainty regarding the association of delayed AF with initial stroke and delays anticoagulation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California Davis
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Ischemic stroke within 72 hours of onset
- Complete evaluation to determine cause of stroke
- Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Active Infection
- Lymphoma / Leukemia / Blood dyscrasia
- Hemorrhagic stroke
- Immunosuppressive therapy
- Illicit drug use
- Blood transfusion +/- 1 month
- Major surgery/trauma in last 6mts
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Atrial fibrillation stroke
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Non-atrial fibrillation Stroke
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Gene expression
Délai: Post stroke through study completion, an average of 1 year
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Post stroke through study completion, an average of 1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 248994
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