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Markers of Atrial Fibrillation

18 novembre 2020 mis à jour par: University of California, Davis

Atrial Fibrillation in Ischemic Stroke: Strengthening Identification and Decisions to Anticoagulate

This study will evaluate whether a gene marker can improve the identification of atrial fibrillation in patients with ischemic stroke, and evaluate whether the decision to anticoagulate could be improved by a marker of atrial fibrillation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Atrial fibrillation (AF) is a major cause of ischemic stroke that is critical to identify because anticoagulation provides a 66% risk reduction in recurrent stroke. However, opportunities to prevent stroke due to AF are frequently missed because AF is paroxysmal and therefore not detected at the time of stroke. In addition, even when AF is identified anticoagulation may not be initiated due to perceived contraindications.

This study will (1) evaluate whether a gene marker can improve the identification of AF in patients with ischemic stroke, and (2) evaluate decisions by health care provider and patients to anticoagulate AF, and whether this decision could be improved by a marker of AF at time of stroke. An AF Gene Score will be developed comprised of genes associated with inflammatory and thrombotic pathways related to risk of AF thromboembolism in stroke patients with AF. The AF Gene Score measured at time of stroke can stroke will permits rapid identification of stroke due to AF which may increase initiation of anticoagulation therapy. This is important in cryptogenic stroke, where prolonged monitoring leaves uncertainty regarding the association of delayed AF with initial stroke and delays anticoagulation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

131

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • University of California Davis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with ischemic stroke

La description

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke within 72 hours of onset
  • Complete evaluation to determine cause of stroke
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Active Infection
  • Lymphoma / Leukemia / Blood dyscrasia
  • Hemorrhagic stroke
  • Immunosuppressive therapy
  • Illicit drug use
  • Blood transfusion +/- 1 month
  • Major surgery/trauma in last 6mts

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Atrial fibrillation stroke
Non-atrial fibrillation Stroke

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gene expression
Délai: Post stroke through study completion, an average of 1 year
Post stroke through study completion, an average of 1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2016

Première publication (Estimation)

12 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 248994

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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