Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Markers of Atrial Fibrillation

keskiviikko 18. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of California, Davis

Atrial Fibrillation in Ischemic Stroke: Strengthening Identification and Decisions to Anticoagulate

This study will evaluate whether a gene marker can improve the identification of atrial fibrillation in patients with ischemic stroke, and evaluate whether the decision to anticoagulate could be improved by a marker of atrial fibrillation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Atrial fibrillation (AF) is a major cause of ischemic stroke that is critical to identify because anticoagulation provides a 66% risk reduction in recurrent stroke. However, opportunities to prevent stroke due to AF are frequently missed because AF is paroxysmal and therefore not detected at the time of stroke. In addition, even when AF is identified anticoagulation may not be initiated due to perceived contraindications.

This study will (1) evaluate whether a gene marker can improve the identification of AF in patients with ischemic stroke, and (2) evaluate decisions by health care provider and patients to anticoagulate AF, and whether this decision could be improved by a marker of AF at time of stroke. An AF Gene Score will be developed comprised of genes associated with inflammatory and thrombotic pathways related to risk of AF thromboembolism in stroke patients with AF. The AF Gene Score measured at time of stroke can stroke will permits rapid identification of stroke due to AF which may increase initiation of anticoagulation therapy. This is important in cryptogenic stroke, where prolonged monitoring leaves uncertainty regarding the association of delayed AF with initial stroke and delays anticoagulation.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with ischemic stroke

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke within 72 hours of onset
  • Complete evaluation to determine cause of stroke
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Active Infection
  • Lymphoma / Leukemia / Blood dyscrasia
  • Hemorrhagic stroke
  • Immunosuppressive therapy
  • Illicit drug use
  • Blood transfusion +/- 1 month
  • Major surgery/trauma in last 6mts

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Atrial fibrillation stroke
Non-atrial fibrillation Stroke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gene expression
Aikaikkuna: Post stroke through study completion, an average of 1 year
Post stroke through study completion, an average of 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 248994

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa