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Markers of Atrial Fibrillation

18 novembre 2020 aggiornato da: University of California, Davis

Atrial Fibrillation in Ischemic Stroke: Strengthening Identification and Decisions to Anticoagulate

This study will evaluate whether a gene marker can improve the identification of atrial fibrillation in patients with ischemic stroke, and evaluate whether the decision to anticoagulate could be improved by a marker of atrial fibrillation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Atrial fibrillation (AF) is a major cause of ischemic stroke that is critical to identify because anticoagulation provides a 66% risk reduction in recurrent stroke. However, opportunities to prevent stroke due to AF are frequently missed because AF is paroxysmal and therefore not detected at the time of stroke. In addition, even when AF is identified anticoagulation may not be initiated due to perceived contraindications.

This study will (1) evaluate whether a gene marker can improve the identification of AF in patients with ischemic stroke, and (2) evaluate decisions by health care provider and patients to anticoagulate AF, and whether this decision could be improved by a marker of AF at time of stroke. An AF Gene Score will be developed comprised of genes associated with inflammatory and thrombotic pathways related to risk of AF thromboembolism in stroke patients with AF. The AF Gene Score measured at time of stroke can stroke will permits rapid identification of stroke due to AF which may increase initiation of anticoagulation therapy. This is important in cryptogenic stroke, where prolonged monitoring leaves uncertainty regarding the association of delayed AF with initial stroke and delays anticoagulation.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with ischemic stroke

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke within 72 hours of onset
  • Complete evaluation to determine cause of stroke
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Active Infection
  • Lymphoma / Leukemia / Blood dyscrasia
  • Hemorrhagic stroke
  • Immunosuppressive therapy
  • Illicit drug use
  • Blood transfusion +/- 1 month
  • Major surgery/trauma in last 6mts

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Atrial fibrillation stroke
Non-atrial fibrillation Stroke

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gene expression
Lasso di tempo: Post stroke through study completion, an average of 1 year
Post stroke through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 248994

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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