- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02734758
Markers of Atrial Fibrillation
Atrial Fibrillation in Ischemic Stroke: Strengthening Identification and Decisions to Anticoagulate
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Atrial fibrillation (AF) is a major cause of ischemic stroke that is critical to identify because anticoagulation provides a 66% risk reduction in recurrent stroke. However, opportunities to prevent stroke due to AF are frequently missed because AF is paroxysmal and therefore not detected at the time of stroke. In addition, even when AF is identified anticoagulation may not be initiated due to perceived contraindications.
This study will (1) evaluate whether a gene marker can improve the identification of AF in patients with ischemic stroke, and (2) evaluate decisions by health care provider and patients to anticoagulate AF, and whether this decision could be improved by a marker of AF at time of stroke. An AF Gene Score will be developed comprised of genes associated with inflammatory and thrombotic pathways related to risk of AF thromboembolism in stroke patients with AF. The AF Gene Score measured at time of stroke can stroke will permits rapid identification of stroke due to AF which may increase initiation of anticoagulation therapy. This is important in cryptogenic stroke, where prolonged monitoring leaves uncertainty regarding the association of delayed AF with initial stroke and delays anticoagulation.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- University of California Davis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Ischemic stroke within 72 hours of onset
- Complete evaluation to determine cause of stroke
- Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Active Infection
- Lymphoma / Leukemia / Blood dyscrasia
- Hemorrhagic stroke
- Immunosuppressive therapy
- Illicit drug use
- Blood transfusion +/- 1 month
- Major surgery/trauma in last 6mts
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Atrial fibrillation stroke
|
|
Non-atrial fibrillation Stroke
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gene expression
Tijdsspanne: Post stroke through study completion, an average of 1 year
|
Post stroke through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 248994
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .