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3D Versus 2D Laparoscopic Ovarian Cystectomy

4 novembre 2019 mis à jour par: Lui Man Wa, Queen Mary Hospital, Hong Kong

Comparison of Three-dimension Versus Two-dimension Laparoscopic Ovarian Cystectomy

This is a prospective randomized study involving 80 patients. All participates will be given written information on 3D laparoscopy. They will be randomized according to computer-generated random sequence into two groups, 2D and 3D group. The operation will then be performed either using 2D or 3D laparoscopy. Surgeons are allowed to change to the other type of laparoscopy if difficulty encountered. After the operation, the surgeons will be required to fill in a questionnaire self-evaluating the performance using Global rating scale component of the intraoperative assessment tool (GOALS), any discomfort encountered, any need for change of laparoscopy and their preference on the type of laparoscopy.

The level of complexity of the operation, duration of operation, blood loss and complications will be recorded.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Laparoscopy has greatly replaced laparotomy in most gynaecological operations including oncological procedures. Laparoscopic approach is the mainstay for ovarian cystectomy nowadays. However the loss of depth perception and dexterity remains the drawback of laparoscopy. With the development of robotic surgery, the three-dimension vision and presence of "wrist" motion allowed surgeon to perform more complicated operations in sophisticated manner. Expensive instruments and the need for prolonged time of setup restricted the extensive use of it. Having those considerations in mind, three-dimension (3D) laparoscopy is another possible alternative. With the advancement of technology in 3D vision, it may provide better precision especially in perception of depth and spatial orientation. Dizziness, nausea, headache and ocular fatique are occasional side effects in 3D surgery which created concerns of the surgeons.

There have been studies using standardized tasks shown that 3D laparoscopy will improve the performance in surgeon both objectively and subjectively especially when performing complex task. It was suggested to be able to fasten the learning curve for beginners. The operation time was shorter when laparoscopic cholecystectomy was performed using 3D imaging without any major complications encountered.

Yet evidence in the applicability and use in clinical service in gynaecological operations are still inadequate. The investigators would like to evaluate the difference of 2D versus 3D laparoscopic ovarian cystectomy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

83

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Queen Mary Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Planned for laparoscopic ovarian cystectomy
  • Willing and able to participate after the study has been explained
  • Those understand either Cantonese, Putonghua or English

Exclusion Criteria:

  • essential data are missing from the participants records making it impossible to judge treatment outcome.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: three dimension laparoscopy
This group of patients will have laparoscopic ovarian cystectomy performed using three-dimension laparoscopy. The procedure will be performed in usual manner.
Surgery will be performed either with three dimension laparoscopy or two dimension laparoscopy.
Aucune intervention: Two dimension laparoscopy
Two-dimension laparosocpy would be used in this group of patient. The procedure will be performed in usual manner.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Duration of Laparoscopic Ovarian Cystectomy
Délai: duration of operation, up to 120 minutes
The duration of laparoscopic ovarian cystectomy will be recorded. It is defined as from insertion of primary port insertion till completion of performance of ovarian cystectomy. The time required for specimen retrieval will not be included.
duration of operation, up to 120 minutes
Global Rating Scale Component of the Intraoperative Assessment Tool (GOALS) Score
Délai: During the operation, up to 120 minutes
Surgeons are required to fill in a questionnaire using GOALS. It involved seven aspects - depth perception, bimanual dexterity, efficiency, tissue handling, autonomy, sharpness and image resolution. Each aspects scored 0 to 5 with higher the value, better the performance. The sum of the 7 aspects were used in comparison between groups with a maximum score of 35.
During the operation, up to 120 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Surgeons Encountered Side Effects
Délai: during the operation, up to 120 minutes
Dizziness, nausea and ocular fatique are common side effects of 3D laparoscopy. The number of surgeons experienced discomfort will be reported and any additional discomfort will be recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Preference of Surgeons
Délai: during the operation, up to 120 minutes
Surgeons need to indicate their preference of 3D or 2D laparoscopy after the surgery.
during the operation, up to 120 minutes
Need for Change of Instrument
Délai: during the operation, up to 120 minutes
The surgeons are allowed to switch from 3D laparoscopy to tranditional 2D laparoscopy if deemed necessary by the surgeons. The reason for switch of instrument will be recorded as well.
during the operation, up to 120 minutes
Total Blood Loss During Operation
Délai: during the operation, up to 120 minutes
The total amount of blood loss during operation was recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Duration of Hospital Stay
Délai: Postoperative up to 6 weeks
The total duration of hospital stay was recorded.
Postoperative up to 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Man Wa Lui, MBBS, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2016

Première publication (Estimation)

17 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW 14-096

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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