Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

3D Versus 2D Laparoscopic Ovarian Cystectomy

4 listopada 2019 zaktualizowane przez: Lui Man Wa, Queen Mary Hospital, Hong Kong

Comparison of Three-dimension Versus Two-dimension Laparoscopic Ovarian Cystectomy

This is a prospective randomized study involving 80 patients. All participates will be given written information on 3D laparoscopy. They will be randomized according to computer-generated random sequence into two groups, 2D and 3D group. The operation will then be performed either using 2D or 3D laparoscopy. Surgeons are allowed to change to the other type of laparoscopy if difficulty encountered. After the operation, the surgeons will be required to fill in a questionnaire self-evaluating the performance using Global rating scale component of the intraoperative assessment tool (GOALS), any discomfort encountered, any need for change of laparoscopy and their preference on the type of laparoscopy.

The level of complexity of the operation, duration of operation, blood loss and complications will be recorded.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Laparoscopy has greatly replaced laparotomy in most gynaecological operations including oncological procedures. Laparoscopic approach is the mainstay for ovarian cystectomy nowadays. However the loss of depth perception and dexterity remains the drawback of laparoscopy. With the development of robotic surgery, the three-dimension vision and presence of "wrist" motion allowed surgeon to perform more complicated operations in sophisticated manner. Expensive instruments and the need for prolonged time of setup restricted the extensive use of it. Having those considerations in mind, three-dimension (3D) laparoscopy is another possible alternative. With the advancement of technology in 3D vision, it may provide better precision especially in perception of depth and spatial orientation. Dizziness, nausea, headache and ocular fatique are occasional side effects in 3D surgery which created concerns of the surgeons.

There have been studies using standardized tasks shown that 3D laparoscopy will improve the performance in surgeon both objectively and subjectively especially when performing complex task. It was suggested to be able to fasten the learning curve for beginners. The operation time was shorter when laparoscopic cholecystectomy was performed using 3D imaging without any major complications encountered.

Yet evidence in the applicability and use in clinical service in gynaecological operations are still inadequate. The investigators would like to evaluate the difference of 2D versus 3D laparoscopic ovarian cystectomy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

83

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Queen Mary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Planned for laparoscopic ovarian cystectomy
  • Willing and able to participate after the study has been explained
  • Those understand either Cantonese, Putonghua or English

Exclusion Criteria:

  • essential data are missing from the participants records making it impossible to judge treatment outcome.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: three dimension laparoscopy
This group of patients will have laparoscopic ovarian cystectomy performed using three-dimension laparoscopy. The procedure will be performed in usual manner.
Surgery will be performed either with three dimension laparoscopy or two dimension laparoscopy.
Brak interwencji: Two dimension laparoscopy
Two-dimension laparosocpy would be used in this group of patient. The procedure will be performed in usual manner.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Duration of Laparoscopic Ovarian Cystectomy
Ramy czasowe: duration of operation, up to 120 minutes
The duration of laparoscopic ovarian cystectomy will be recorded. It is defined as from insertion of primary port insertion till completion of performance of ovarian cystectomy. The time required for specimen retrieval will not be included.
duration of operation, up to 120 minutes
Global Rating Scale Component of the Intraoperative Assessment Tool (GOALS) Score
Ramy czasowe: During the operation, up to 120 minutes
Surgeons are required to fill in a questionnaire using GOALS. It involved seven aspects - depth perception, bimanual dexterity, efficiency, tissue handling, autonomy, sharpness and image resolution. Each aspects scored 0 to 5 with higher the value, better the performance. The sum of the 7 aspects were used in comparison between groups with a maximum score of 35.
During the operation, up to 120 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Surgeons Encountered Side Effects
Ramy czasowe: during the operation, up to 120 minutes
Dizziness, nausea and ocular fatique are common side effects of 3D laparoscopy. The number of surgeons experienced discomfort will be reported and any additional discomfort will be recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Preference of Surgeons
Ramy czasowe: during the operation, up to 120 minutes
Surgeons need to indicate their preference of 3D or 2D laparoscopy after the surgery.
during the operation, up to 120 minutes
Need for Change of Instrument
Ramy czasowe: during the operation, up to 120 minutes
The surgeons are allowed to switch from 3D laparoscopy to tranditional 2D laparoscopy if deemed necessary by the surgeons. The reason for switch of instrument will be recorded as well.
during the operation, up to 120 minutes
Total Blood Loss During Operation
Ramy czasowe: during the operation, up to 120 minutes
The total amount of blood loss during operation was recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Duration of Hospital Stay
Ramy czasowe: Postoperative up to 6 weeks
The total duration of hospital stay was recorded.
Postoperative up to 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Man Wa Lui, MBBS, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UW 14-096

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj