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3D Versus 2D Laparoscopic Ovarian Cystectomy

4 de novembro de 2019 atualizado por: Lui Man Wa, Queen Mary Hospital, Hong Kong

Comparison of Three-dimension Versus Two-dimension Laparoscopic Ovarian Cystectomy

This is a prospective randomized study involving 80 patients. All participates will be given written information on 3D laparoscopy. They will be randomized according to computer-generated random sequence into two groups, 2D and 3D group. The operation will then be performed either using 2D or 3D laparoscopy. Surgeons are allowed to change to the other type of laparoscopy if difficulty encountered. After the operation, the surgeons will be required to fill in a questionnaire self-evaluating the performance using Global rating scale component of the intraoperative assessment tool (GOALS), any discomfort encountered, any need for change of laparoscopy and their preference on the type of laparoscopy.

The level of complexity of the operation, duration of operation, blood loss and complications will be recorded.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Laparoscopy has greatly replaced laparotomy in most gynaecological operations including oncological procedures. Laparoscopic approach is the mainstay for ovarian cystectomy nowadays. However the loss of depth perception and dexterity remains the drawback of laparoscopy. With the development of robotic surgery, the three-dimension vision and presence of "wrist" motion allowed surgeon to perform more complicated operations in sophisticated manner. Expensive instruments and the need for prolonged time of setup restricted the extensive use of it. Having those considerations in mind, three-dimension (3D) laparoscopy is another possible alternative. With the advancement of technology in 3D vision, it may provide better precision especially in perception of depth and spatial orientation. Dizziness, nausea, headache and ocular fatique are occasional side effects in 3D surgery which created concerns of the surgeons.

There have been studies using standardized tasks shown that 3D laparoscopy will improve the performance in surgeon both objectively and subjectively especially when performing complex task. It was suggested to be able to fasten the learning curve for beginners. The operation time was shorter when laparoscopic cholecystectomy was performed using 3D imaging without any major complications encountered.

Yet evidence in the applicability and use in clinical service in gynaecological operations are still inadequate. The investigators would like to evaluate the difference of 2D versus 3D laparoscopic ovarian cystectomy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

83

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Obstetrics and Gynaecology, Queen Mary Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Planned for laparoscopic ovarian cystectomy
  • Willing and able to participate after the study has been explained
  • Those understand either Cantonese, Putonghua or English

Exclusion Criteria:

  • essential data are missing from the participants records making it impossible to judge treatment outcome.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: three dimension laparoscopy
This group of patients will have laparoscopic ovarian cystectomy performed using three-dimension laparoscopy. The procedure will be performed in usual manner.
Surgery will be performed either with three dimension laparoscopy or two dimension laparoscopy.
Sem intervenção: Two dimension laparoscopy
Two-dimension laparosocpy would be used in this group of patient. The procedure will be performed in usual manner.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The Duration of Laparoscopic Ovarian Cystectomy
Prazo: duration of operation, up to 120 minutes
The duration of laparoscopic ovarian cystectomy will be recorded. It is defined as from insertion of primary port insertion till completion of performance of ovarian cystectomy. The time required for specimen retrieval will not be included.
duration of operation, up to 120 minutes
Global Rating Scale Component of the Intraoperative Assessment Tool (GOALS) Score
Prazo: During the operation, up to 120 minutes
Surgeons are required to fill in a questionnaire using GOALS. It involved seven aspects - depth perception, bimanual dexterity, efficiency, tissue handling, autonomy, sharpness and image resolution. Each aspects scored 0 to 5 with higher the value, better the performance. The sum of the 7 aspects were used in comparison between groups with a maximum score of 35.
During the operation, up to 120 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Surgeons Encountered Side Effects
Prazo: during the operation, up to 120 minutes
Dizziness, nausea and ocular fatique are common side effects of 3D laparoscopy. The number of surgeons experienced discomfort will be reported and any additional discomfort will be recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Preference of Surgeons
Prazo: during the operation, up to 120 minutes
Surgeons need to indicate their preference of 3D or 2D laparoscopy after the surgery.
during the operation, up to 120 minutes
Need for Change of Instrument
Prazo: during the operation, up to 120 minutes
The surgeons are allowed to switch from 3D laparoscopy to tranditional 2D laparoscopy if deemed necessary by the surgeons. The reason for switch of instrument will be recorded as well.
during the operation, up to 120 minutes
Total Blood Loss During Operation
Prazo: during the operation, up to 120 minutes
The total amount of blood loss during operation was recorded.
during the operation, up to 120 minutes
Duration of Hospital Stay
Prazo: Postoperative up to 6 weeks
The total duration of hospital stay was recorded.
Postoperative up to 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Man Wa Lui, MBBS, Queen Mary Hospital, The University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UW 14-096

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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