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Cortical Activation in Individuals With Finger Amputation During Mirror Versus Imagery Treatment

17 juillet 2016 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

Goals : ( a) to examine differences in cortical activity during hand movements with a mirror compared to imagery of the same movements, and (b) to examine correlation between cortical activity during imagery or mirror treatment and the pain and performance measures in finger amputees.

A cross-sectional study of 20 subjects in a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) preforming mirror therapy hand movement and imagery hand movement. Also, Visual Analogue Scale for pain and the Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and Jebsen Taylor Hand Function Test will be used.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Goals : ( a) to examine differences in cortical activity during hand movements with a mirror compared to imagery of the same movements, and (b) to examine correlation between cortical activity during imagery or mirror treatment and the pain and performance measures in finger amputees.

A cross-sectional one-meeting study of 20 subjects (finger amputees) in a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) preforming mirror therapy hand movement and imagery hand movement. Also, Visual Analogue Scale for pain and the Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and Jebsen Taylor Hand Function Test will be used.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël, 91240
        • Hadassah Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Following unilateral traumatic finger or fingers amputation (1 to 3 fingers)
  • Self-reported limited functionality, sensory disorder or pain

Exclusion Criteria:

  • Are not comparable with MRI restrictions
  • Chronic pain disease
  • Psychiatric condition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Amputees
The subjects will receive both mirror and imagery treatments in a cross-over design.
The healthy hand will be mirrored and the amputated hand unseen by the subject while performing hand movements.
The subject will be asked to imagine performing hand movements.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cortical activity
Délai: 1 hour
Activation of supplementary motor area (SMA), S1 and M1.
1 hour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visual analogue scale
Délai: 10 minutes
Filled by the subject for subjective pain in residuum discomfort.
10 minutes
Disability of the Arm, Shoulder and Hand
Délai: 30 minutes
Questionnaire regarding the disability and daily activities difficulties.
30 minutes
The Jebsen Taylor Hand Function Test
Délai: 30 minutes
Standard evaluation of hands functionality.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2016

Première publication (Estimation)

20 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mirror- HMO-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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