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Cortical Activation in Individuals With Finger Amputation During Mirror Versus Imagery Treatment

17 de julio de 2016 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Goals : ( a) to examine differences in cortical activity during hand movements with a mirror compared to imagery of the same movements, and (b) to examine correlation between cortical activity during imagery or mirror treatment and the pain and performance measures in finger amputees.

A cross-sectional study of 20 subjects in a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) preforming mirror therapy hand movement and imagery hand movement. Also, Visual Analogue Scale for pain and the Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and Jebsen Taylor Hand Function Test will be used.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Goals : ( a) to examine differences in cortical activity during hand movements with a mirror compared to imagery of the same movements, and (b) to examine correlation between cortical activity during imagery or mirror treatment and the pain and performance measures in finger amputees.

A cross-sectional one-meeting study of 20 subjects (finger amputees) in a Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) preforming mirror therapy hand movement and imagery hand movement. Also, Visual Analogue Scale for pain and the Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire and Jebsen Taylor Hand Function Test will be used.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Following unilateral traumatic finger or fingers amputation (1 to 3 fingers)
  • Self-reported limited functionality, sensory disorder or pain

Exclusion Criteria:

  • Are not comparable with MRI restrictions
  • Chronic pain disease
  • Psychiatric condition

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Amputees
The subjects will receive both mirror and imagery treatments in a cross-over design.
The healthy hand will be mirrored and the amputated hand unseen by the subject while performing hand movements.
The subject will be asked to imagine performing hand movements.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cortical activity
Periodo de tiempo: 1 hour
Activation of supplementary motor area (SMA), S1 and M1.
1 hour

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual analogue scale
Periodo de tiempo: 10 minutes
Filled by the subject for subjective pain in residuum discomfort.
10 minutes
Disability of the Arm, Shoulder and Hand
Periodo de tiempo: 30 minutes
Questionnaire regarding the disability and daily activities difficulties.
30 minutes
The Jebsen Taylor Hand Function Test
Periodo de tiempo: 30 minutes
Standard evaluation of hands functionality.
30 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mirror- HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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