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Effective Methods of Reducing Lower Back, Neck and Shoulder Pain Among Office Workers

19 août 2016 mis à jour par: Ardalan Shariat, Universiti Putra Malaysia

Effect of Exercise Training and Ergonomic Modification on Musculoskeletal Disorders Among Office Workers

Background:Musculoskeletal discomforts (MSD), especially in the neck, lower back and shoulder areas, are some of the most common issues among office workers. The Social Security Organization (SOCSO) in Malaysia caps number of cases involving musculoskeletal injuries at a maximum of 10,000 per year.

Objectives: The primary aims of this research were to: 1. Measure the prevalence of MSD in a sample of office workers; 2. Test effective methods of reducing lower back, neck and shoulder pain in this sample by training exercise, or ergonomics modification, or both of them; and 3. Assess discomfort scores and the range of motion of the lower back, neck and shoulder muscles among the office workers after undertaking the different methods for a period of 6 months.

Methods: In a true experimental design, from 10,000 staff in Telecom Malaysia,onehundred and forty two office workers (of whom 50 were male), aged 20-50 y, were allocated randomly, from 3 different locations (Bangsar, Puchung, and Damansara), to one of three intervention groups (receiving training exercise, receiving modified ergonomics, receiving a combination of exercise and ergonomics modification) and a control group (receiving none of these interventions). The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts, with focus on pain severity, before treatment and after 2, 4 and 6 months of the interventions. The range of motion (ROM) of the hip, neck, shoulder and knee were measured by a 12 inch goniometer, and the Borg CR10 scale was used to measure the perceived exertion of training exercises. The rapid office strain assessment (ROSA) questionnaire was used to assess the strain associated with office work. Height and weight were also measured to calculate the body mass index (BMI).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

It is expected that, 6 months intervention including exercise training, ergonomic modification and mixture of these 2 intervention, maybe can decrease the severity of pain in lower back, neck and shoulder among office workers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

142

Phase

  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Working in office

Exclusion Criteria:

  • Any physical or mental disease any surgery in background any limitation by Dr

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Office exercise training
A package of exercise raining was defined by the researcher and one of the intervention group did it for 6 months.
The exercise group, did 6 months office exercise training.
Expérimental: Ergonomic modification
The ergonomic group, followed 6 months ergonomic modification.
The ergonomic modification group, followed 6 months modified office ergonomic modification.
Expérimental: Exercise and ergonomic
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months ergonomic modification.
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months modified office ergonomic modification.
Expérimental: Control
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measuring the prevalence of musculoskeletal disorder By Cornell questionniare
Délai: Baseline
The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts.
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Measure the effects of exercise training on decrease the musculoskeletal disorder by measuring the range of motion in neck, shoulder and lower back, and severity of pain will be measured by Cornell questionniare
Délai: Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months
range of motion was measured by Goniometer.
Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Première publication (Estimation)

22 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPM/TNCPI/1.4.18.1(JKEUPM)/F2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

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