Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effective Methods of Reducing Lower Back, Neck and Shoulder Pain Among Office Workers

19. august 2016 oppdatert av: Ardalan Shariat, Universiti Putra Malaysia

Effect of Exercise Training and Ergonomic Modification on Musculoskeletal Disorders Among Office Workers

Background:Musculoskeletal discomforts (MSD), especially in the neck, lower back and shoulder areas, are some of the most common issues among office workers. The Social Security Organization (SOCSO) in Malaysia caps number of cases involving musculoskeletal injuries at a maximum of 10,000 per year.

Objectives: The primary aims of this research were to: 1. Measure the prevalence of MSD in a sample of office workers; 2. Test effective methods of reducing lower back, neck and shoulder pain in this sample by training exercise, or ergonomics modification, or both of them; and 3. Assess discomfort scores and the range of motion of the lower back, neck and shoulder muscles among the office workers after undertaking the different methods for a period of 6 months.

Methods: In a true experimental design, from 10,000 staff in Telecom Malaysia,onehundred and forty two office workers (of whom 50 were male), aged 20-50 y, were allocated randomly, from 3 different locations (Bangsar, Puchung, and Damansara), to one of three intervention groups (receiving training exercise, receiving modified ergonomics, receiving a combination of exercise and ergonomics modification) and a control group (receiving none of these interventions). The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts, with focus on pain severity, before treatment and after 2, 4 and 6 months of the interventions. The range of motion (ROM) of the hip, neck, shoulder and knee were measured by a 12 inch goniometer, and the Borg CR10 scale was used to measure the perceived exertion of training exercises. The rapid office strain assessment (ROSA) questionnaire was used to assess the strain associated with office work. Height and weight were also measured to calculate the body mass index (BMI).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

It is expected that, 6 months intervention including exercise training, ergonomic modification and mixture of these 2 intervention, maybe can decrease the severity of pain in lower back, neck and shoulder among office workers.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

142

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Working in office

Exclusion Criteria:

  • Any physical or mental disease any surgery in background any limitation by Dr

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Office exercise training
A package of exercise raining was defined by the researcher and one of the intervention group did it for 6 months.
The exercise group, did 6 months office exercise training.
Eksperimentell: Ergonomic modification
The ergonomic group, followed 6 months ergonomic modification.
The ergonomic modification group, followed 6 months modified office ergonomic modification.
Eksperimentell: Exercise and ergonomic
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months ergonomic modification.
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months modified office ergonomic modification.
Eksperimentell: Control
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Measuring the prevalence of musculoskeletal disorder By Cornell questionniare
Tidsramme: Baseline
The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Measure the effects of exercise training on decrease the musculoskeletal disorder by measuring the range of motion in neck, shoulder and lower back, and severity of pain will be measured by Cornell questionniare
Tidsramme: Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months
range of motion was measured by Goniometer.
Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UPM/TNCPI/1.4.18.1(JKEUPM)/F2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

We have not decided about it yet.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere