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Effective Methods of Reducing Lower Back, Neck and Shoulder Pain Among Office Workers

19 agosto 2016 aggiornato da: Ardalan Shariat, Universiti Putra Malaysia

Effect of Exercise Training and Ergonomic Modification on Musculoskeletal Disorders Among Office Workers

Background:Musculoskeletal discomforts (MSD), especially in the neck, lower back and shoulder areas, are some of the most common issues among office workers. The Social Security Organization (SOCSO) in Malaysia caps number of cases involving musculoskeletal injuries at a maximum of 10,000 per year.

Objectives: The primary aims of this research were to: 1. Measure the prevalence of MSD in a sample of office workers; 2. Test effective methods of reducing lower back, neck and shoulder pain in this sample by training exercise, or ergonomics modification, or both of them; and 3. Assess discomfort scores and the range of motion of the lower back, neck and shoulder muscles among the office workers after undertaking the different methods for a period of 6 months.

Methods: In a true experimental design, from 10,000 staff in Telecom Malaysia,onehundred and forty two office workers (of whom 50 were male), aged 20-50 y, were allocated randomly, from 3 different locations (Bangsar, Puchung, and Damansara), to one of three intervention groups (receiving training exercise, receiving modified ergonomics, receiving a combination of exercise and ergonomics modification) and a control group (receiving none of these interventions). The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts, with focus on pain severity, before treatment and after 2, 4 and 6 months of the interventions. The range of motion (ROM) of the hip, neck, shoulder and knee were measured by a 12 inch goniometer, and the Borg CR10 scale was used to measure the perceived exertion of training exercises. The rapid office strain assessment (ROSA) questionnaire was used to assess the strain associated with office work. Height and weight were also measured to calculate the body mass index (BMI).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

It is expected that, 6 months intervention including exercise training, ergonomic modification and mixture of these 2 intervention, maybe can decrease the severity of pain in lower back, neck and shoulder among office workers.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

142

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Working in office

Exclusion Criteria:

  • Any physical or mental disease any surgery in background any limitation by Dr

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Office exercise training
A package of exercise raining was defined by the researcher and one of the intervention group did it for 6 months.
The exercise group, did 6 months office exercise training.
Sperimentale: Ergonomic modification
The ergonomic group, followed 6 months ergonomic modification.
The ergonomic modification group, followed 6 months modified office ergonomic modification.
Sperimentale: Exercise and ergonomic
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months ergonomic modification.
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months modified office ergonomic modification.
Sperimentale: Control
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measuring the prevalence of musculoskeletal disorder By Cornell questionniare
Lasso di tempo: Baseline
The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Measure the effects of exercise training on decrease the musculoskeletal disorder by measuring the range of motion in neck, shoulder and lower back, and severity of pain will be measured by Cornell questionniare
Lasso di tempo: Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months
range of motion was measured by Goniometer.
Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UPM/TNCPI/1.4.18.1(JKEUPM)/F2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

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