Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effective Methods of Reducing Lower Back, Neck and Shoulder Pain Among Office Workers

19 augustus 2016 bijgewerkt door: Ardalan Shariat, Universiti Putra Malaysia

Effect of Exercise Training and Ergonomic Modification on Musculoskeletal Disorders Among Office Workers

Background:Musculoskeletal discomforts (MSD), especially in the neck, lower back and shoulder areas, are some of the most common issues among office workers. The Social Security Organization (SOCSO) in Malaysia caps number of cases involving musculoskeletal injuries at a maximum of 10,000 per year.

Objectives: The primary aims of this research were to: 1. Measure the prevalence of MSD in a sample of office workers; 2. Test effective methods of reducing lower back, neck and shoulder pain in this sample by training exercise, or ergonomics modification, or both of them; and 3. Assess discomfort scores and the range of motion of the lower back, neck and shoulder muscles among the office workers after undertaking the different methods for a period of 6 months.

Methods: In a true experimental design, from 10,000 staff in Telecom Malaysia,onehundred and forty two office workers (of whom 50 were male), aged 20-50 y, were allocated randomly, from 3 different locations (Bangsar, Puchung, and Damansara), to one of three intervention groups (receiving training exercise, receiving modified ergonomics, receiving a combination of exercise and ergonomics modification) and a control group (receiving none of these interventions). The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts, with focus on pain severity, before treatment and after 2, 4 and 6 months of the interventions. The range of motion (ROM) of the hip, neck, shoulder and knee were measured by a 12 inch goniometer, and the Borg CR10 scale was used to measure the perceived exertion of training exercises. The rapid office strain assessment (ROSA) questionnaire was used to assess the strain associated with office work. Height and weight were also measured to calculate the body mass index (BMI).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

It is expected that, 6 months intervention including exercise training, ergonomic modification and mixture of these 2 intervention, maybe can decrease the severity of pain in lower back, neck and shoulder among office workers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

142

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Working in office

Exclusion Criteria:

  • Any physical or mental disease any surgery in background any limitation by Dr

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Office exercise training
A package of exercise raining was defined by the researcher and one of the intervention group did it for 6 months.
The exercise group, did 6 months office exercise training.
Experimenteel: Ergonomic modification
The ergonomic group, followed 6 months ergonomic modification.
The ergonomic modification group, followed 6 months modified office ergonomic modification.
Experimenteel: Exercise and ergonomic
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months ergonomic modification.
The mixture group, did 6 months exercise training and also followed 6 months modified office ergonomic modification.
Experimenteel: Control
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.
Control group did not do any exercise and did not follow any ergonomic modification.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measuring the prevalence of musculoskeletal disorder By Cornell questionniare
Tijdsspanne: Baseline
The Cornell MSD Questionnaire was used to measure musculoskeletal discomforts.
Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Measure the effects of exercise training on decrease the musculoskeletal disorder by measuring the range of motion in neck, shoulder and lower back, and severity of pain will be measured by Cornell questionniare
Tijdsspanne: Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months
range of motion was measured by Goniometer.
Change from Baseline musculoskeletal disorder at 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UPM/TNCPI/1.4.18.1(JKEUPM)/F2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We have not decided about it yet.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren