Young Breast Cancer Cohort Study (YBC)
26 avril 2017 mis à jour par: Yeon Hee Park, Samsung Medical Center
Prospective Cohort Study for Development of Personalized Treatment Strategy Based on Biologic Tumor Behavior and Clinical Characteristics in Young Breast Cancer (YBC) Patients
This study is prospective cohort study to investigate and identify comprehensively the clinicopathological features and long-term outcome of young breast cancer (YBC).
We have enrolled Breast cancer patients under 40 year-old and collected their baseline characteristics including tumor character, familiar history and other background information. Moreover, we have collected breast cancer tissue/blood sample for analyzing genetic characteristics, if patient agree to genetic analysis.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Samsung Medical Center
-
Contact:
- Yeon Hee Park
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Diagnosis with breast cancer
- Age under 40 year-old or diagnosis with breast cancer at pregnancy or within 1year after delivery
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis with breast cancer
- Age under 40 year-old or diagnosis with breast cancer at pregnancy or within 1year after delivery
- Obtained informed consent form
Exclusion Criteria:
1) Cannot understand or disagree to informed consent form
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Progression free survival
Délai: From date of surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months
|
Time to detect disease recurrence from surgery date
|
From date of surgery until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
17 février 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2017
Première publication (Réel)
27 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-04-005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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