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Does Oxytocin Modulate Rewarding Effects in Women and Fluctuating Across the Menstrual Cycle

26 octobre 2018 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Does Oxytocin Modulate Rewarding Effect of Metaphorical Compliments Fluctuating With Women's Fertility and Luteal Phase in a Romantic Context

The aim of the study is to explore how the rewarding effect of men's verbal compliment is modulated by oxytocin and gonadal hormone in a romantic context.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

To investigate whether oxytocin (24IU) might interact with female sex hormone in modulating the rewarding effect of compliment to women in a romantic context.

The study employs a double-blind, within-subject, placebo-control design. Women will be administered with the same drug twice (oxytocin or placebo) respectively the fertile and luteal phase followed by a MRI scanning. During fMRI participants will rate men's attraction based on their facial pictures of average attractiveness associated with compliments of different combination of form and topic. Each male face will be paired with two sentences of the same kind. After the fMRI participants will recall the judgment followed by a memory test during which they have to indicate whether the they have seen the face during scanning (old) or whether it is an unknown face (new).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
        • University of Electronic Science and Technology of Chia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Single in the past 3 months
  • Healthy subjects with regular menstrual cycle

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, menstruating, taking oral contraceptives
  • metal implanted, with tatoo, or hair dyed within 6 months
  • participated in another intranasal experiment within 6 months
  • with a history of past or current psychiatric or neurological disorder

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: oxytocin fertility
intranasal oxytocin administration (24IU) in women's fertility phase (LH>40 mIU/ml)
Médicament: Ocytocine
Autres noms:
  • traitement à l'ocytocine
Comparateur placebo: placebos fertility
intranasal placebo administration (24IU) in women's fertility phase (LH>40 mIU/ml)
Médicament: Placebos
Autres noms:
  • contrôle placebo
Expérimental: oxytocin luteal
intranasal oxytocin administration (24IU) in women's luteal phase (LH<30 mIU/ml)
Médicament: Ocytocine
Autres noms:
  • traitement à l'ocytocine
Comparateur placebo: placebos luteal
intranasal placebos administration (24IU) in women's luteal phase (LH<30 mIU/ml)
Médicament: Placebos
Autres noms:
  • contrôle placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxytocin effect on neural activity as assessed via fMRI towards reward between fertility and luteal phases
Délai: 45min-120min after treatment
Effects of oxytocin versus placebo nasal spray on neural processing of reward will be compared between different cycle phases
45min-120min after treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Electronic Science and Technology of China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keith M Kendrick, Dr., University of Electronic Science and Technology of China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Première publication (Réel)

8 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UESTC-neuSCAN-22

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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