- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03177486
Frank Score and Coronary Artery Disease
5 juin 2017 mis à jour par: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Frank Score and Its Guidance Significance of Making Treatment Strategy in Coronary Artery Disease
Patients with coronary artery disease (CAD) were enrolled.
CAD was diagnosed by coronary angiography which also resulted Syntax score.
Images of left and right ears were captured by a digital camera.
Frank score of each patients was calculated based on characteristics and numbers of wrinkles of the earlobes.
Statistic analysis were carried out to analyze the correlation between Frank Score and Syntax Score.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
364
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Chine, 710068
- Shaanxi provincial people's hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hospitalized patients receiving coronary angiography
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis coronary artery disease by coronary angiography
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of malignant tumor
- Positive heart transplant history
- Positive CABG history
- Positive PCI history
- Pregnant and lactating women
- Diagnosis of chronic kidney disease
- Any external ear trauma or disease history
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Syntax score completed
Délai: Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Syntax score is calculated by two experienced cardiologists according to the results of coronary angiography
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Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Follow-up MACE
Délai: When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
|
MACE is reported in follow-up patients
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When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
18 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
18 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2017
Première publication (Réel)
6 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FrankSyntax
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .