Frank Score and Coronary Artery Disease
5 de junho de 2017 atualizado por: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Frank Score and Its Guidance Significance of Making Treatment Strategy in Coronary Artery Disease
Patients with coronary artery disease (CAD) were enrolled.
CAD was diagnosed by coronary angiography which also resulted Syntax score.
Images of left and right ears were captured by a digital camera.
Frank score of each patients was calculated based on characteristics and numbers of wrinkles of the earlobes.
Statistic analysis were carried out to analyze the correlation between Frank Score and Syntax Score.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
364
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710068
- Shaanxi Provincial People's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Hospitalized patients receiving coronary angiography
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis coronary artery disease by coronary angiography
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of malignant tumor
- Positive heart transplant history
- Positive CABG history
- Positive PCI history
- Pregnant and lactating women
- Diagnosis of chronic kidney disease
- Any external ear trauma or disease history
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Syntax score completed
Prazo: Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Syntax score is calculated by two experienced cardiologists according to the results of coronary angiography
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Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Follow-up MACE
Prazo: When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
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MACE is reported in follow-up patients
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When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
18 de novembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
18 de novembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FrankSyntax
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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