Frank Score and Coronary Artery Disease
5 giugno 2017 aggiornato da: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Frank Score and Its Guidance Significance of Making Treatment Strategy in Coronary Artery Disease
Patients with coronary artery disease (CAD) were enrolled.
CAD was diagnosed by coronary angiography which also resulted Syntax score.
Images of left and right ears were captured by a digital camera.
Frank score of each patients was calculated based on characteristics and numbers of wrinkles of the earlobes.
Statistic analysis were carried out to analyze the correlation between Frank Score and Syntax Score.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
364
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710068
- Shaanxi provincial people's hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Hospitalized patients receiving coronary angiography
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis coronary artery disease by coronary angiography
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of malignant tumor
- Positive heart transplant history
- Positive CABG history
- Positive PCI history
- Pregnant and lactating women
- Diagnosis of chronic kidney disease
- Any external ear trauma or disease history
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Syntax score completed
Lasso di tempo: Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
|
Syntax score is calculated by two experienced cardiologists according to the results of coronary angiography
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Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Follow-up MACE
Lasso di tempo: When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
|
MACE is reported in follow-up patients
|
When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
18 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
18 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2017
Primo Inserito (Effettivo)
6 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FrankSyntax
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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