Frank Score and Coronary Artery Disease
5 de junio de 2017 actualizado por: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
Frank Score and Its Guidance Significance of Making Treatment Strategy in Coronary Artery Disease
Patients with coronary artery disease (CAD) were enrolled.
CAD was diagnosed by coronary angiography which also resulted Syntax score.
Images of left and right ears were captured by a digital camera.
Frank score of each patients was calculated based on characteristics and numbers of wrinkles of the earlobes.
Statistic analysis were carried out to analyze the correlation between Frank Score and Syntax Score.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
364
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710068
- Shaanxi Provincial People's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hospitalized patients receiving coronary angiography
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis coronary artery disease by coronary angiography
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of malignant tumor
- Positive heart transplant history
- Positive CABG history
- Positive PCI history
- Pregnant and lactating women
- Diagnosis of chronic kidney disease
- Any external ear trauma or disease history
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Syntax score completed
Periodo de tiempo: Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Syntax score is calculated by two experienced cardiologists according to the results of coronary angiography
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Up to 30 minutes after completion of coronary angiography
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Follow-up MACE
Periodo de tiempo: When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
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MACE is reported in follow-up patients
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When MACE is reported or up to 1 year after diagnosis of coronary artery disease
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
18 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FrankSyntax
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .