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Prediction Model of Cardiac Risk for Dental Extraction in Elderly Patients With Cardiovascular Diseases

Risk Factors and Prediction Model of Elderly Patients With Cardiovascular Diseases Undergoing Teeth Extraction Surgery

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperation complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

Hypothesis:Preoperative parameters could predict postoperative complications.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperative complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

We hope that the benefits will include less patients becoming seriously postoperative complications and mortality after teeth extraction surgery.We also hope the information will help doctors understand the preoperative risks better and therefore make better informed decisions.This may also reduce the overall cost of surgery for patients and hospitals.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

833

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai,China.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Study population are all older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery.

La description

Inclusion Criteria:1.Adults ≥60 years age 2.Males with cardiac diseases 3.Females with cardiac diseases 4.Listed for teeth extraction surgery

-

Exclusion Criteria:

  • 1.patient with malignant arrhythmia 2.Age <60 years age 3.Adults with learning disabilities or dementia 4.Patient unwilling/unable to consent 5.Prisoners

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
older people with cardiac diseases
undergoing teeth extraction surgery

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cardiac complications
Délai: 7 days
the cardiac complications during or after dental extraction,such as cardiac events, perioperative SBP ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥120 mmHg, heart rate ≥120 beats per minute and increase in blood pressure by 20% or above relative to the baseline.
7 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: shaojun ma, master, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,School of Medicie

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2017

Première publication (Réel)

7 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Shanghai9th

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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