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Prediction Model of Cardiac Risk for Dental Extraction in Elderly Patients With Cardiovascular Diseases

Risk Factors and Prediction Model of Elderly Patients With Cardiovascular Diseases Undergoing Teeth Extraction Surgery

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperation complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

Hypothesis:Preoperative parameters could predict postoperative complications.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperative complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

We hope that the benefits will include less patients becoming seriously postoperative complications and mortality after teeth extraction surgery.We also hope the information will help doctors understand the preoperative risks better and therefore make better informed decisions.This may also reduce the overall cost of surgery for patients and hospitals.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

833

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai,China.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Study population are all older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery.

Descripción

Inclusion Criteria:1.Adults ≥60 years age 2.Males with cardiac diseases 3.Females with cardiac diseases 4.Listed for teeth extraction surgery

-

Exclusion Criteria:

  • 1.patient with malignant arrhythmia 2.Age <60 years age 3.Adults with learning disabilities or dementia 4.Patient unwilling/unable to consent 5.Prisoners

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
older people with cardiac diseases
undergoing teeth extraction surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cardiac complications
Periodo de tiempo: 7 days
the cardiac complications during or after dental extraction,such as cardiac events, perioperative SBP ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥120 mmHg, heart rate ≥120 beats per minute and increase in blood pressure by 20% or above relative to the baseline.
7 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: shaojun ma, master, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,School of Medicie

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Shanghai9th

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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