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Prediction Model of Cardiac Risk for Dental Extraction in Elderly Patients With Cardiovascular Diseases

Risk Factors and Prediction Model of Elderly Patients With Cardiovascular Diseases Undergoing Teeth Extraction Surgery

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperation complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

Hypothesis:Preoperative parameters could predict postoperative complications.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperative complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

We hope that the benefits will include less patients becoming seriously postoperative complications and mortality after teeth extraction surgery.We also hope the information will help doctors understand the preoperative risks better and therefore make better informed decisions.This may also reduce the overall cost of surgery for patients and hospitals.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

833

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Shanghai, Cina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai,China.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Study population are all older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery.

Descrizione

Inclusion Criteria:1.Adults ≥60 years age 2.Males with cardiac diseases 3.Females with cardiac diseases 4.Listed for teeth extraction surgery

-

Exclusion Criteria:

  • 1.patient with malignant arrhythmia 2.Age <60 years age 3.Adults with learning disabilities or dementia 4.Patient unwilling/unable to consent 5.Prisoners

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
older people with cardiac diseases
undergoing teeth extraction surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cardiac complications
Lasso di tempo: 7 days
the cardiac complications during or after dental extraction,such as cardiac events, perioperative SBP ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥120 mmHg, heart rate ≥120 beats per minute and increase in blood pressure by 20% or above relative to the baseline.
7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: shaojun ma, master, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,School of Medicie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Shanghai9th

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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