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Prediction Model of Cardiac Risk for Dental Extraction in Elderly Patients With Cardiovascular Diseases

Risk Factors and Prediction Model of Elderly Patients With Cardiovascular Diseases Undergoing Teeth Extraction Surgery

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperation complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

Hypothesis:Preoperative parameters could predict postoperative complications.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study intends to investigate the relevant risk factors of perioperative complications or mortality in older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery and this study aims to quantify the risk factors and then to establish the predictive scoring systems.

We hope that the benefits will include less patients becoming seriously postoperative complications and mortality after teeth extraction surgery.We also hope the information will help doctors understand the preoperative risks better and therefore make better informed decisions.This may also reduce the overall cost of surgery for patients and hospitals.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

833

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai,China.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Study population are all older patients with cardiac diseases undergoing teeth extraction surgery.

Descrição

Inclusion Criteria:1.Adults ≥60 years age 2.Males with cardiac diseases 3.Females with cardiac diseases 4.Listed for teeth extraction surgery

-

Exclusion Criteria:

  • 1.patient with malignant arrhythmia 2.Age <60 years age 3.Adults with learning disabilities or dementia 4.Patient unwilling/unable to consent 5.Prisoners

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
older people with cardiac diseases
undergoing teeth extraction surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cardiac complications
Prazo: 7 days
the cardiac complications during or after dental extraction,such as cardiac events, perioperative SBP ≥180 mmHg, diastolic blood pressure ≥120 mmHg, heart rate ≥120 beats per minute and increase in blood pressure by 20% or above relative to the baseline.
7 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: shaojun ma, master, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University,School of Medicie

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Shanghai9th

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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