- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03227003
Méthylation de l'ADN et apport en nutriments du métabolisme 1-C
Apport alimentaire en nutriments du métabolisme à un carbone et méthylation de l'ADN dans le sang périphérique
La présente étude a utilisé un sous-échantillon de la Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS) (Milne RL et al, Int J Epidemiol, 2017), qui disposait de données valides sur les apports alimentaires (questionnaire de fréquence alimentaire de 121 éléments) et de mesures valides de l'ADN. méthylation en utilisant le test HumanMethylation Infinium 450K Beadchip, ou en utilisant les tests LINE-1, Alu et Sat2.
Les chercheurs ont étudié l'association entre les nutriments impliqués dans le métabolisme à un carbone et la méthylation de l'ADN dans le sang périphérique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La population est un sous-échantillon de la Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS), avec un échantillonnage non aléatoire basé sur la sélection de six études cas-témoins imbriquées dans la MCCS. Le MCCS est une étude de cohorte prospective de 41 513 personnes (17 044 hommes et 24 469 femmes) recrutées entre 1990 et 1994. La tranche d'âge au recrutement était de 27 à 80 ans (99,3 % étant âgés de 40 à 69 ans). Les migrants d'Europe du Sud vers l'Australie ont été suréchantillonnés pour étendre la gamme d'expositions, y compris les habitudes alimentaires.
Les participants à cette sous-étude disposaient de données d'apport alimentaire valides et de mesures valides de la méthylation de l'ADN.
La description
Critère d'intégration:
- Sélectionné dans l'une des six études cas-témoins imbriquées dans l'étude de cohorte collaborative de Melbourne
- A rempli un questionnaire de fréquence alimentaire de 121 items
- Avait un échantillon d'ADN sanguin avec une mesure de méthylation
Critère d'exclusion:
- Données manquantes dans l'un des résultats, l'exposition ou les facteurs de confusion (N = 797 exclus)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Méthylation de l'ADN sanguin
Délai: 2014-2015
|
Méthylation de l'ADN du sang périphérique, test HumanMethylation 450 Beadchip
|
2014-2015
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Méthylation de l'ADN sanguin
Délai: 2014-2015
|
Méthylation de l'ADN du sang périphérique, LINE-1, Alu, Sat2
|
2014-2015
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Graham G Giles, PhD, Cancer Council Victoria
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CEID_methylation_1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Méthylation de l'ADN
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementMELAS ou m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation CarrierÉtats-Unis