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Méthylation de l'ADN et apport en nutriments du métabolisme 1-C

21 juillet 2017 mis à jour par: Roger Milne, Cancer Council Victoria

Apport alimentaire en nutriments du métabolisme à un carbone et méthylation de l'ADN dans le sang périphérique

La présente étude a utilisé un sous-échantillon de la Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS) (Milne RL et al, Int J Epidemiol, 2017), qui disposait de données valides sur les apports alimentaires (questionnaire de fréquence alimentaire de 121 éléments) et de mesures valides de l'ADN. méthylation en utilisant le test HumanMethylation Infinium 450K Beadchip, ou en utilisant les tests LINE-1, Alu et Sat2.

Les chercheurs ont étudié l'association entre les nutriments impliqués dans le métabolisme à un carbone et la méthylation de l'ADN dans le sang périphérique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5983

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

27 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population est un sous-échantillon de la Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS), avec un échantillonnage non aléatoire basé sur la sélection de six études cas-témoins imbriquées dans la MCCS. Le MCCS est une étude de cohorte prospective de 41 513 personnes (17 044 hommes et 24 469 femmes) recrutées entre 1990 et 1994. La tranche d'âge au recrutement était de 27 à 80 ans (99,3 % étant âgés de 40 à 69 ans). Les migrants d'Europe du Sud vers l'Australie ont été suréchantillonnés pour étendre la gamme d'expositions, y compris les habitudes alimentaires.

Les participants à cette sous-étude disposaient de données d'apport alimentaire valides et de mesures valides de la méthylation de l'ADN.

La description

Critère d'intégration:

  • Sélectionné dans l'une des six études cas-témoins imbriquées dans l'étude de cohorte collaborative de Melbourne
  • A rempli un questionnaire de fréquence alimentaire de 121 items
  • Avait un échantillon d'ADN sanguin avec une mesure de méthylation

Critère d'exclusion:

  • Données manquantes dans l'un des résultats, l'exposition ou les facteurs de confusion (N = 797 exclus)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthylation de l'ADN sanguin
Délai: 2014-2015
Méthylation de l'ADN du sang périphérique, test HumanMethylation 450 Beadchip
2014-2015

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Méthylation de l'ADN sanguin
Délai: 2014-2015
Méthylation de l'ADN du sang périphérique, LINE-1, Alu, Sat2
2014-2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Graham G Giles, PhD, Cancer Council Victoria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

24 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEID_methylation_1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Méthylation de l'ADN

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