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Metilazione del DNA e assunzione di nutrienti del metabolismo 1-C

21 luglio 2017 aggiornato da: Roger Milne, Cancer Council Victoria

Assunzione dietetica di nutrienti del metabolismo a un carbonio e metilazione del DNA nel sangue periferico

Il presente studio ha utilizzato un sottocampione del Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS) (Milne RL et al, Int J Epidemiol, 2017), che disponeva di dati validi sull'assunzione dietetica (questionario sulla frequenza alimentare di 121 voci) e misure valide di DNA metilazione utilizzando il test HumanMethylation Infinium 450K Beadchip o utilizzando i test LINE-1, Alu e Sat2.

I ricercatori hanno studiato l'associazione tra i nutrienti coinvolti nel metabolismo di un carbonio e la metilazione del DNA nel sangue periferico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5983

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 27 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è un sottocampione del Melbourne Collaborative Cohort Study (MCCS), con campionamento non casuale basato sulla selezione in sei studi caso-controllo nidificati all'interno del MCCS. Il MCCS è uno studio prospettico di coorte su 41.513 persone (17.044 uomini e 24.469 donne) reclutate tra il 1990 e il 1994. La fascia di età al momento del reclutamento era 27-80 (il 99,3% aveva un'età compresa tra 40 e 69 anni). I migranti dell'Europa meridionale in Australia sono stati sovracampionati per estendere la gamma di esposizioni, compresi i modelli dietetici.

I partecipanti a questo sottostudio avevano dati validi sull'assunzione dietetica e misure valide della metilazione del DNA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Selezionato in uno dei sei studi caso-controllo annidati nel Melbourne Collaborative Cohort Study
  • Completato un questionario sulla frequenza alimentare di 121 voci
  • Aveva un campione di DNA del sangue con una misura della metilazione

Criteri di esclusione:

  • Dati mancanti in qualsiasi esito, esposizione o fattori confondenti (N=797 esclusi)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metilazione del DNA del sangue
Lasso di tempo: 2014-2015
Metilazione del DNA da sangue periferico, dosaggio HumanMethylation 450 Beadchip
2014-2015

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metilazione del DNA del sangue
Lasso di tempo: 2014-2015
Metilazione del DNA da sangue periferico, LINE-1, Alu, Sat2
2014-2015

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Council Victoria

Investigatori

  • Investigatore principale: Graham G Giles, PhD, Cancer Council Victoria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEID_methylation_1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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