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Dietary Quality During Adolescence is Associated With Mother's Dietary Quality During Pregnancy

1 août 2017 mis à jour par: Centre for Fetal Programming, Denmark

Dietary Quality During Adolescence is Associated With Mother's Dietary Quality During Pregnancy: 15 Years Follow up From a Large National Birth Cohort

We will examine the association between diet quality in offspring at age 14 years and maternal diet quality during pregnancy in the Danish National Birth Cohort

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background: Dietary exposures in fetal life may have long lasting impact on the individual's susceptibility for several non-communicable diseases. Although offspring's own dietary habits become increasingly independent from parental influence other external factors are likely to exist. Further insights are needed to interpret and separate potential influence from exposures in pregnancy from later dietary habits on later disease risk.

Objectives: We will examine the association between diet quality in offspring at age 14 years and maternal diet quality during pregnancy in the Danish National Birth Cohort (DNBC).

Design: A total of 19620 DNBC offspring-mother pairs will be matched by offspring dietary intake assessed at age ~14 years with a 150-item food frequency questionnaire (FFQ) and dietary intake assessed with a 300-item FFQ during mid-pregnancy (1996-2003). A Healthy Eating Index (HEI) will be developed as an indicator for diet quality based on current Danish Food-Based Dietary Guidelines including 8 components; fruit and vegetables, fish, dietary fibers, red meat, saturated fatty acids, sodium, sugar-sweetened beverages, and added sugar.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19620

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Around 95,000 children born during 1996-2003 in Denmark were recruited for The Danish National Birth Cohort

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants in the Danish National Birth Cohort

Exclusion Criteria:

  • If mother did not complete a food frequency questionnaire during pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Danish National Birth Cohort
Comportemental: Observational

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diet quality
Délai: Reported intake during one year
Healthy Eating Index depicting diet quality
Reported intake during one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre for Fetal Programming, Denmark

Collaborateurs

University of Copenhagen
University of Iceland
Statens Serum Institut

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sjurdur F Olsen, PhD, Statens Serum Institut

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Première publication (Réel)

3 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013-04 M-C Association

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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