- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05704699
Effet de manger tôt et de monter des escaliers sur la composition corporelle
19 janvier 2023 mis à jour par: Peter Lemon, Western University, Canada
Effet d'une restriction alimentaire précoce et d'une montée d'escalier brève et intense sur la composition corporelle
À notre connaissance, à ce jour, seules quatre études ont examiné les effets de l'eTRE sur une durée de 12 semaines.
Il n'y a pas d'études qui ont examiné ce phénomène au-delà de 12 semaines, une étude qui a duré cinq semaines et quatre études qui ont duré 4 semaines ou moins, certaines jours pairs.
Les quatre études qui ont duré 12 semaines ont toutes des possibilités d'amélioration, qui seront discutées ici.
La première étude réalisée par Gabel et al. s'est concentrée principalement sur la mesure du poids corporel, et non sur la composition corporelle des personnes âgées.
La fenêtre de restauration a également commencé plus tard dans la matinée à 10h00 et s'est terminée à 18h00.
Il n'y avait également aucune restriction sur les participants consommant de la caféine pendant la fenêtre de jeûne.
La deuxième étude menée par Gasmi et al. s'est concentrée sur des participants masculins strictement plus âgés qui étaient actifs et en bonne santé, encore une fois, sans mesurer la composition corporelle.
La troisième étude menée par Wilkinson et al., n'a pas mesuré la composition corporelle et la fenêtre d'alimentation a duré 10 heures au lieu de 8.
La quatrième étude réalisée par Chow et al., a examiné l'eTRE avec des adultes âgés de 45 +/- 12 ans et n'a mentionné aucun critère d'exclusion basé sur les niveaux d'activité physique ou les restrictions sur la consommation de caféine/édulcorant artificiel pendant la fenêtre de jeûne.
De plus, aucune des études mentionnées ci-dessus n'a examiné directement l'eTRE par rapport à l'eTRE avec la montée d'escalier brève et intense (BISC).
Nous pensons que l'étude proposée répondra aux préoccupations mentionnées précédemment et approfondira les connaissances associées à l'eTRE.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reed Zehr, MSc
- Numéro de téléphone: 519-661-2111
- E-mail: rzehr2@uwo.ca
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 39 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- sédentaire - peu actif physiquement (<7 500 pas par jour)
- IMC > 25 • 18-39 ans
Critère d'exclusion:
Avoir le diabète (autodéclaré)
- Avoir des antécédents de tabagisme (autodéclaré)
- Avoir des antécédents de maladie cardiovasculaire (autodéclarée)
- Avoir un IMC <24,9
- Êtes enceinte ou tombez enceinte pendant l'étude (auto-déclarée)
- Prendre des médicaments pour perdre du poids (autodéclaré)
- Niveau d'activité physique > 7500 pas/jour
- Poids instable pendant 3 mois avant le début de l'étude (> 4 kg de perte / gain de poids) • Employé dans un poste de travail posté
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: eTRE
les participants affectés à ce groupe sont tenus de consommer de la nourriture entre 08h00 et 16h00.
|
manger entre 08h00 et 16h00 tous les jours
|
Comparateur actif: eTRE avec BISC
les participants affectés à ce groupe sont tenus de consommer de la nourriture entre 08h00 et 16h00 ainsi que de suivre 3 séances de BISC par semaine.
|
manger entre 0800h et 1600h tous les jours et effectuer 3 sessions de BISC par semaine de durée d'étude
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
La composition corporelle
Délai: moins de 5 minutes
|
masse grasse vs masse sans graisse via BodPod
|
moins de 5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
test de force du haut du corps
Délai: < 15 minutes
|
Développé couché max 3 répétitions
|
< 15 minutes
|
test de force du bas du corps
Délai: < 15 minutes
|
Presse à jambes max 3 répétitions
|
< 15 minutes
|
Questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé
Délai: < 10 minutes
|
sentiments subjectifs de bien-être par participant
|
< 10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2023
Première publication (Estimation)
30 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 122046
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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