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Effet de manger tôt et de monter des escaliers sur la composition corporelle

19 janvier 2023 mis à jour par: Peter Lemon, Western University, Canada

Effet d'une restriction alimentaire précoce et d'une montée d'escalier brève et intense sur la composition corporelle

À notre connaissance, à ce jour, seules quatre études ont examiné les effets de l'eTRE sur une durée de 12 semaines. Il n'y a pas d'études qui ont examiné ce phénomène au-delà de 12 semaines, une étude qui a duré cinq semaines et quatre études qui ont duré 4 semaines ou moins, certaines jours pairs. Les quatre études qui ont duré 12 semaines ont toutes des possibilités d'amélioration, qui seront discutées ici. La première étude réalisée par Gabel et al. s'est concentrée principalement sur la mesure du poids corporel, et non sur la composition corporelle des personnes âgées. La fenêtre de restauration a également commencé plus tard dans la matinée à 10h00 et s'est terminée à 18h00. Il n'y avait également aucune restriction sur les participants consommant de la caféine pendant la fenêtre de jeûne. La deuxième étude menée par Gasmi et al. s'est concentrée sur des participants masculins strictement plus âgés qui étaient actifs et en bonne santé, encore une fois, sans mesurer la composition corporelle. La troisième étude menée par Wilkinson et al., n'a pas mesuré la composition corporelle et la fenêtre d'alimentation a duré 10 heures au lieu de 8. La quatrième étude réalisée par Chow et al., a examiné l'eTRE avec des adultes âgés de 45 +/- 12 ans et n'a mentionné aucun critère d'exclusion basé sur les niveaux d'activité physique ou les restrictions sur la consommation de caféine/édulcorant artificiel pendant la fenêtre de jeûne. De plus, aucune des études mentionnées ci-dessus n'a examiné directement l'eTRE par rapport à l'eTRE avec la montée d'escalier brève et intense (BISC). Nous pensons que l'étude proposée répondra aux préoccupations mentionnées précédemment et approfondira les connaissances associées à l'eTRE.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Reed Zehr, MSc
  • Numéro de téléphone: 519-661-2111
  • E-mail: rzehr2@uwo.ca

Lieux d'étude

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sédentaire - peu actif physiquement (<7 500 pas par jour)
  • IMC > 25 • 18-39 ans

Critère d'exclusion:

  • Avoir le diabète (autodéclaré)

    • Avoir des antécédents de tabagisme (autodéclaré)
    • Avoir des antécédents de maladie cardiovasculaire (autodéclarée)
    • Avoir un IMC <24,9
  • Êtes enceinte ou tombez enceinte pendant l'étude (auto-déclarée)
  • Prendre des médicaments pour perdre du poids (autodéclaré)
  • Niveau d'activité physique > 7500 pas/jour
  • Poids instable pendant 3 mois avant le début de l'étude (> 4 kg de perte / gain de poids) • Employé dans un poste de travail posté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: eTRE
les participants affectés à ce groupe sont tenus de consommer de la nourriture entre 08h00 et 16h00.
manger entre 08h00 et 16h00 tous les jours
Comparateur actif: eTRE avec BISC
les participants affectés à ce groupe sont tenus de consommer de la nourriture entre 08h00 et 16h00 ainsi que de suivre 3 séances de BISC par semaine.
manger entre 0800h et 1600h tous les jours et effectuer 3 sessions de BISC par semaine de durée d'étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: moins de 5 minutes
masse grasse vs masse sans graisse via BodPod
moins de 5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de force du haut du corps
Délai: < 15 minutes
Développé couché max 3 répétitions
< 15 minutes
test de force du bas du corps
Délai: < 15 minutes
Presse à jambes max 3 répétitions
< 15 minutes
Questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé
Délai: < 10 minutes
sentiments subjectifs de bien-être par participant
< 10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2023

Première publication (Estimation)

30 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 122046

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur eTRE (Early Time Restricted Eating)

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