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Age Gene/Environment Susceptibility Reykjavik Study (AGES)

30 août 2017 mis à jour par: Icelandic Heart Association

Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer

5764 men and women in Iceland, aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study. Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006. The main emphasis was on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D were associated with survival after cancer diagnosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5764

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

66 ans à 98 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study. Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study. Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study

La description

Inclusion Criteria:

  • To participate in the AGES-Reykjavik study

Exclusion Criteria:

  • To be diagnosed with cancer before study entry

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
AGES-Reykjavik participants
Exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis. We also assessed the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall survival
Délai: From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and overall survival
From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
Cancer survival
Délai: From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)
The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and cancer survival
From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cancer diagnosis
Délai: From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first
The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johanna Torfadottir, PhD, University of Iceland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2002

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2017

Première publication (Réel)

1 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IHA
  • NO1-AG-1-2100 (Autre subvention/numéro de financement: National Institute on Aging)
  • ZIAEY000401 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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