- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03269656
Age Gene/Environment Susceptibility Reykjavik Study (AGES)
30 de agosto de 2017 actualizado por: Icelandic Heart Association
Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer
5764 men and women in Iceland, aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study.
Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.
The main emphasis was on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D were associated with survival after cancer diagnosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5764
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
66 años a 98 años (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study.
Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study.
Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study
Descripción
Inclusion Criteria:
- To participate in the AGES-Reykjavik study
Exclusion Criteria:
- To be diagnosed with cancer before study entry
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
AGES-Reykjavik participants
Exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis.
We also assessed the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Overall survival
Periodo de tiempo: From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and overall survival
|
From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
|
|
Cancer survival
Periodo de tiempo: From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)
|
The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and cancer survival
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From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cancer diagnosis
Periodo de tiempo: From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first
|
The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
|
From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Johanna Torfadottir, PhD, University of Iceland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2002
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2006
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
1 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IHA
- NO1-AG-1-2100 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute on Aging)
- ZIAEY000401 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .