Age Gene/Environment Susceptibility Reykjavik Study (AGES)
30 agosto 2017 aggiornato da: Icelandic Heart Association
Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer
5764 men and women in Iceland, aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study.
Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.
The main emphasis was on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D were associated with survival after cancer diagnosis.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5764
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 66 anni a 98 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study.
Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study.
Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study
Descrizione
Inclusion Criteria:
- To participate in the AGES-Reykjavik study
Exclusion Criteria:
- To be diagnosed with cancer before study entry
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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AGES-Reykjavik participants
Exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25(OH)D among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis.
We also assessed the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Overall survival
Lasso di tempo: From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and overall survival
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From date of diagnosis until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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Cancer survival
Lasso di tempo: From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)
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The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels in cancer patients and cancer survival
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From date of diagnosis until cancer death or censored at the end of the follow-up (December 31, 2014)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cancer diagnosis
Lasso di tempo: From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first
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The association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
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From date of blood draw (study entry) until cancer diagnosis, death or end of the observation period (December 31, 2014) whichever occurred first
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Johanna Torfadottir, PhD, University of Iceland
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IHA
- NO1-AG-1-2100 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Institute on Aging)
- ZIAEY000401 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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