Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Composition of Functional Tooth Units and Nutrient Intake in Older Men (CHAMP)

24 septembre 2017 mis à jour par: University of Sydney

Associations Between the Composition of Functional Tooth Units and Nutrient Intake in Older Men: the Concord Health and Ageing in Men Project.

Various definitions of poor dentition in older adults has been linked with inadequate intake of nutrients and poor diet quality. This study aims to look at the associations between poor dentition as defined by the composition of functional tooth units, and dietary intake of nutrients in community dwelling older men.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Poor dentition, defined by numbers of teeth, functional tooth units or edentulism has been previously shown to be associated with poor intakes of nutrients in older adults, including but not limited to vitamin C, calcium, fibre, protein, zinc and folate. Similar findings have been found when poor dentition is defined by the presence of a prosthesis. Reasons for this inverse relationship include poor denture quality, reduced chewing capacity, or the inadequacy of prosthesis to replace natural teeth.

However limited studies have looked at how the composition (natural verses prosthetic) of functional tooth units is associated with nutrient intake. A cross sectional analysis of a cohort of male older adults, participating in an ongoing longitudinal study, was conducted to investigate nutrition and oral health associations, including the relationship between the composition of functional tooth units and nutrient intake.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

781

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australie, 2234
        • The Centre for Education and Research on Ageing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

78 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population is a subset of a ongoing longitudinal study, that start in 2005. Men over the age of 70 years on the electoral roll for geographical locations within the Canada Bay area of Sydney, NSW were invited to participate. The only exclusion criteria was living in an aged care facility at time of recruitment.

The follow up this study is based on, invited participants to be involved in a fourth wave of assessments. Anyone who had moved into an aged care facility was included. However those who had moved outside of the Sydney, had died, previously withdrawn or refused to participate, (but remained active), were excluded.

La description

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • Moved inter or intrastate (moved out of study area)
  • Death
  • Refused to participate
  • previously withdrawn

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dietary intake of nutrients
Délai: 45 minute interview on 1 day (cross-sectional).
A diet history was performed, and data entered into a database which provided daily average nutrient intakes.
45 minute interview on 1 day (cross-sectional).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Cumming, PhD, University of Sydney

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

13 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2017

Première publication (Réel)

27 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 301916

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

De-identified data is be available for researchers.

Délai de partage IPD

Data is currently available

Critères d'accès au partage IPD

Data access request will be reviewed by Chief Investigators. All requester's will be required to sign a data access agreement.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Santé orale des hommes plus âgés

Essais cliniques sur Composition of functional tooth units

S'abonner