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Composition of Functional Tooth Units and Nutrient Intake in Older Men (CHAMP)

24 de septiembre de 2017 actualizado por: University of Sydney

Associations Between the Composition of Functional Tooth Units and Nutrient Intake in Older Men: the Concord Health and Ageing in Men Project.

Various definitions of poor dentition in older adults has been linked with inadequate intake of nutrients and poor diet quality. This study aims to look at the associations between poor dentition as defined by the composition of functional tooth units, and dietary intake of nutrients in community dwelling older men.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Poor dentition, defined by numbers of teeth, functional tooth units or edentulism has been previously shown to be associated with poor intakes of nutrients in older adults, including but not limited to vitamin C, calcium, fibre, protein, zinc and folate. Similar findings have been found when poor dentition is defined by the presence of a prosthesis. Reasons for this inverse relationship include poor denture quality, reduced chewing capacity, or the inadequacy of prosthesis to replace natural teeth.

However limited studies have looked at how the composition (natural verses prosthetic) of functional tooth units is associated with nutrient intake. A cross sectional analysis of a cohort of male older adults, participating in an ongoing longitudinal study, was conducted to investigate nutrition and oral health associations, including the relationship between the composition of functional tooth units and nutrient intake.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

781

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2234
        • The Centre for Education and Research on Ageing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

78 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population is a subset of a ongoing longitudinal study, that start in 2005. Men over the age of 70 years on the electoral roll for geographical locations within the Canada Bay area of Sydney, NSW were invited to participate. The only exclusion criteria was living in an aged care facility at time of recruitment.

The follow up this study is based on, invited participants to be involved in a fourth wave of assessments. Anyone who had moved into an aged care facility was included. However those who had moved outside of the Sydney, had died, previously withdrawn or refused to participate, (but remained active), were excluded.

Descripción

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • Moved inter or intrastate (moved out of study area)
  • Death
  • Refused to participate
  • previously withdrawn

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dietary intake of nutrients
Periodo de tiempo: 45 minute interview on 1 day (cross-sectional).
A diet history was performed, and data entered into a database which provided daily average nutrient intakes.
45 minute interview on 1 day (cross-sectional).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Cumming, PhD, University of Sydney

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

13 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

13 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 301916

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

De-identified data is be available for researchers.

Marco de tiempo para compartir IPD

Data is currently available

Criterios de acceso compartido de IPD

Data access request will be reviewed by Chief Investigators. All requester's will be required to sign a data access agreement.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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