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Pattern of Admitted Cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals

27 septembre 2017 mis à jour par: Mahmoud Badwy, Assiut University

Human health comprises many different states, ranging from perfect health to critical illness, so medical facilities should be able to provide medical assistance tailored to the patient's degree of disease.

The Intensive Care Unit (ICU) serves as a place for monitoring and care of patients with potentially severe physiologic instability requiring technical and/or artificial life support. The level of care in an ICU is greater than that available on the floor or Intermediate Care Unit.

Because of the utilization of expensive resources, ICUs should, in general, be reserved for those patients with reversible medical conditions who have a "reasonable prospect of substantial recovery".

About one third of hospital mortality occurs in critically ill patients in the intensive care unit. On the other hand, critically ill patients are responsible for 10 - 20 % of global hospital costs.

It is well accepted that early appropriate referral of patients to an ICU can significantly reduce early and possibly late mortality in the critically ill.At the same time improper selection of patients for ICU who block ICU beds often limits bed availability in ICUs. This in turn adversely affects the dynamics the whole hospital.

The Respiratory Intensive Care Unit (RICU) is an area that provides closed monitoring and intensive treatment for patients with acute or exacerbated respiratory failure caused by a disease that is primarily respiratory.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Only patients admitted to repiratory ICU

La description

Inclusion Criteria:

Patients with the following conditions are candidates for admission to the respiratory Intensive Care Unit. The following conditions include, but are not limited to:

  1. Acute respiratory failure requiring ventilatory support
  2. Acute pulmonary embolism with haemodynamic instability
  3. Massive haemoptysis
  4. Upper airway obstruction

Exclusion Criteria:

Patients who are generally not appropriate for respiratory ICU admission:

  1. Irreversible brain damage
  2. End stage cardiac, respiratory and liver disease with no options for transplant
  3. Metastatic cancer unresponsive to chemotherapy and/or radiotherapy
  4. Patients with non-traumatic coma leading to a persistent vegetative state (7,8,9,10)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observational
Patterno of admitted cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals and Outcome
To determine different patterns of admission and their Outcome

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The purpose of study is determine prognosis of patients admitted in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals.
Délai: First 24hours of admission.
Assessment of Acute Physiology and Health Evaluation II (APHCHE II) score of each admitted case.
First 24hours of admission.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mahmoud Badwy, Resident, Assiut University
  • Directeur d'études: Yousef Ahmad, Prof, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2017

Première publication (Réel)

28 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mahmoud Badwy2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Individual participant data will be available for primary Outcome

Délai de partage IPD

Data will be available within 6 months from study completion

Critères d'accès au partage IPD

Data access will be reviewed by internal independent review panel

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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