Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pattern of Admitted Cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals

27. september 2017 oppdatert av: Mahmoud Badwy, Assiut University

Human health comprises many different states, ranging from perfect health to critical illness, so medical facilities should be able to provide medical assistance tailored to the patient's degree of disease.

The Intensive Care Unit (ICU) serves as a place for monitoring and care of patients with potentially severe physiologic instability requiring technical and/or artificial life support. The level of care in an ICU is greater than that available on the floor or Intermediate Care Unit.

Because of the utilization of expensive resources, ICUs should, in general, be reserved for those patients with reversible medical conditions who have a "reasonable prospect of substantial recovery".

About one third of hospital mortality occurs in critically ill patients in the intensive care unit. On the other hand, critically ill patients are responsible for 10 - 20 % of global hospital costs.

It is well accepted that early appropriate referral of patients to an ICU can significantly reduce early and possibly late mortality in the critically ill.At the same time improper selection of patients for ICU who block ICU beds often limits bed availability in ICUs. This in turn adversely affects the dynamics the whole hospital.

The Respiratory Intensive Care Unit (RICU) is an area that provides closed monitoring and intensive treatment for patients with acute or exacerbated respiratory failure caused by a disease that is primarily respiratory.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Only patients admitted to repiratory ICU

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients with the following conditions are candidates for admission to the respiratory Intensive Care Unit. The following conditions include, but are not limited to:

  1. Acute respiratory failure requiring ventilatory support
  2. Acute pulmonary embolism with haemodynamic instability
  3. Massive haemoptysis
  4. Upper airway obstruction

Exclusion Criteria:

Patients who are generally not appropriate for respiratory ICU admission:

  1. Irreversible brain damage
  2. End stage cardiac, respiratory and liver disease with no options for transplant
  3. Metastatic cancer unresponsive to chemotherapy and/or radiotherapy
  4. Patients with non-traumatic coma leading to a persistent vegetative state (7,8,9,10)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observational
Patterno of admitted cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals and Outcome
To determine different patterns of admission and their Outcome

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The purpose of study is determine prognosis of patients admitted in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals.
Tidsramme: First 24hours of admission.
Assessment of Acute Physiology and Health Evaluation II (APHCHE II) score of each admitted case.
First 24hours of admission.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud Badwy, Resident, Assiut University
  • Studieleder: Yousef Ahmad, Prof, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Mahmoud Badwy2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will be available for primary Outcome

IPD-delingstidsramme

Data will be available within 6 months from study completion

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data access will be reviewed by internal independent review panel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på KOLS-forverring

Kliniske studier på Observational

3
Abonnere