- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03296215
Pattern of Admitted Cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals
Human health comprises many different states, ranging from perfect health to critical illness, so medical facilities should be able to provide medical assistance tailored to the patient's degree of disease.
The Intensive Care Unit (ICU) serves as a place for monitoring and care of patients with potentially severe physiologic instability requiring technical and/or artificial life support. The level of care in an ICU is greater than that available on the floor or Intermediate Care Unit.
Because of the utilization of expensive resources, ICUs should, in general, be reserved for those patients with reversible medical conditions who have a "reasonable prospect of substantial recovery".
About one third of hospital mortality occurs in critically ill patients in the intensive care unit. On the other hand, critically ill patients are responsible for 10 - 20 % of global hospital costs.
It is well accepted that early appropriate referral of patients to an ICU can significantly reduce early and possibly late mortality in the critically ill.At the same time improper selection of patients for ICU who block ICU beds often limits bed availability in ICUs. This in turn adversely affects the dynamics the whole hospital.
The Respiratory Intensive Care Unit (RICU) is an area that provides closed monitoring and intensive treatment for patients with acute or exacerbated respiratory failure caused by a disease that is primarily respiratory.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients with the following conditions are candidates for admission to the respiratory Intensive Care Unit. The following conditions include, but are not limited to:
- Acute respiratory failure requiring ventilatory support
- Acute pulmonary embolism with haemodynamic instability
- Massive haemoptysis
- Upper airway obstruction
Exclusion Criteria:
Patients who are generally not appropriate for respiratory ICU admission:
- Irreversible brain damage
- End stage cardiac, respiratory and liver disease with no options for transplant
- Metastatic cancer unresponsive to chemotherapy and/or radiotherapy
- Patients with non-traumatic coma leading to a persistent vegetative state (7,8,9,10)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Observational
Patterno of admitted cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals and Outcome
|
To determine different patterns of admission and their Outcome
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
The purpose of study is determine prognosis of patients admitted in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals.
Periodo de tiempo: First 24hours of admission.
|
Assessment of Acute Physiology and Health Evaluation II (APHCHE II) score of each admitted case.
|
First 24hours of admission.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mahmoud Badwy, Resident, Assiut University
- Director de estudio: Yousef Ahmad, Prof, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Mahmoud Badwy2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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