Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pattern of Admitted Cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals

27 september 2017 uppdaterad av: Mahmoud Badwy, Assiut University

Human health comprises many different states, ranging from perfect health to critical illness, so medical facilities should be able to provide medical assistance tailored to the patient's degree of disease.

The Intensive Care Unit (ICU) serves as a place for monitoring and care of patients with potentially severe physiologic instability requiring technical and/or artificial life support. The level of care in an ICU is greater than that available on the floor or Intermediate Care Unit.

Because of the utilization of expensive resources, ICUs should, in general, be reserved for those patients with reversible medical conditions who have a "reasonable prospect of substantial recovery".

About one third of hospital mortality occurs in critically ill patients in the intensive care unit. On the other hand, critically ill patients are responsible for 10 - 20 % of global hospital costs.

It is well accepted that early appropriate referral of patients to an ICU can significantly reduce early and possibly late mortality in the critically ill.At the same time improper selection of patients for ICU who block ICU beds often limits bed availability in ICUs. This in turn adversely affects the dynamics the whole hospital.

The Respiratory Intensive Care Unit (RICU) is an area that provides closed monitoring and intensive treatment for patients with acute or exacerbated respiratory failure caused by a disease that is primarily respiratory.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Only patients admitted to repiratory ICU

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients with the following conditions are candidates for admission to the respiratory Intensive Care Unit. The following conditions include, but are not limited to:

  1. Acute respiratory failure requiring ventilatory support
  2. Acute pulmonary embolism with haemodynamic instability
  3. Massive haemoptysis
  4. Upper airway obstruction

Exclusion Criteria:

Patients who are generally not appropriate for respiratory ICU admission:

  1. Irreversible brain damage
  2. End stage cardiac, respiratory and liver disease with no options for transplant
  3. Metastatic cancer unresponsive to chemotherapy and/or radiotherapy
  4. Patients with non-traumatic coma leading to a persistent vegetative state (7,8,9,10)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observational
Patterno of admitted cases in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals and Outcome
To determine different patterns of admission and their Outcome

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The purpose of study is determine prognosis of patients admitted in Respiratory Intensive Care Unit at Assiut University Hospitals.
Tidsram: First 24hours of admission.
Assessment of Acute Physiology and Health Evaluation II (APHCHE II) score of each admitted case.
First 24hours of admission.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud Badwy, Resident, Assiut University
  • Studierektor: Yousef Ahmad, Prof, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2017

Första postat (Faktisk)

28 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Mahmoud Badwy2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individual participant data will be available for primary Outcome

Tidsram för IPD-delning

Data will be available within 6 months from study completion

Kriterier för IPD Sharing Access

Data access will be reviewed by internal independent review panel

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL-exacerbation

Kliniska prövningar på Observational

3
Prenumerera