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Computer-based Self-Help Program for People With Gambling Problems

28 avril 2019 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
The study examines the effectiveness of a computer-based self-help-program for individuals with problematic or pathological gambling behavior.The main objective of the study is to investigate the extent to which the online program leads to a significant reduction in pathological gambling (primary outcome), depression and gambling-specific dysfunctional thoughts. The program is expected to lead to a significant reduction regarding all measures when compared to a control group. The study is conducted as a randomized-controlled trial with one intervention group and one wait-list control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

The study examines the effectiveness of a computer-based self-help-program for individuals with problematic and pathological gambling behavior. The main objective of the study is to investigate the extent to which the online program leads to a significant reduction in pathological gambling. The primary outcome is the PG-Y-BOCS as a measure of the severity of pathological gambling symptoms. Secondary outcomes are rates of depression, measured with the PHQ-9 as well as gambling-specific cognitive biases, measured with the GABS. The program is expected to lead to a significant reduction in problematic/pathological gambling behavior (PG-Y-BOCS) and also to declines in both depressive symptoms (PHQ-9) and gambling-specific cognitive biases (GABS). The study is conducted as a randomized-controlled trial with one intervention group and one wait-list control group. The intervention group receives the login data directly following the baseline survey and can use the program over a period of 8 weeks, whereas the wait-list control group receives access to the program after completion of the post-survey.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

155

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hamburg, Allemagne, 20246
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • informed consent
  • access to internet
  • adequate usage of German language
  • willingness to participate in two short (25-30 minutes) online surveys
  • willingness to use the online program over a period of 8 weeks (participants that do not use the program are also included in the analysis)
  • willingness to leave an (anonymous) email-address
  • existence of the wish to receive treatment

Exclusion Criteria:

  • existence of a lifetime diagnosis of schizophrenia or bipolar disorder
  • existence of an acute suicidal tendency (assessed with item 9 of the PHQ-9, ≥3)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Online self-help program

The intervention group receives the login data for the online program directly following the baseline assessment. The program consists of 10 modules with many interactional exercises and homework-sheets.

Themes that are addressed in the online-program are for example self-esteem, sleep hygiene, problem solving strategies, mindfulness-based relaxation and attention exercises as well as gambling-specific topics such as money/debt management and impulse control. In addition, the user learns to modify negative and gambling-specific thought distortions, to integrate positive activities into his/her daily routine, strategies to deal with the urge to play as well as ways to regulate debts and to prevent relapse.

The program consists of 10 modules with many interactional exercises and homework-sheets. Themes that are addressed in the online-program are for example self-esteem, sleep hygiene, problem solving strategies, mindfulness-based relaxation and attention exercises as well as gambling-specific topics such as money/debt management and impulse control. In addition, the user learns to modify negative and gambling-specific thought distortions, to integrate positive activities into his/her daily routine, strategies to deal with the urge to play as well as ways to regulate debts and to prevent relapse.
Autres noms:
  • Neustart
Aucune intervention: Wait-list control group
The participants of the wait-list control condition do not receive any new intervention during the intervention period of 8 weeks, but may continue any treatment that has already been started before, including medication. Participants in the wait-list control condition receive full access to the program after completion of the post-assessment.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pathological Gambling Adaptation of Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (PG-Y-BOCS)
Délai: 1 week
The total score consists of ten items that measure the severity of gambling symptoms within the past week. The first five questions assess urges and thoughts associated with gambling, whereas the last five questions assess the behavioral component of the disorder. The sum score of each subscale ranges from 0-20. Each subscale can be analyzed separately as well as together as a total score (primary outcome). The total score can be interpreted as follows: 0-7 sub-clinical, 8-15 mild, 16-23 moderate, 24-31 severe and 32-40 extreme gambling symptoms.
1 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient Health Questionnaire - 9 depression module (PHQ-9)
Délai: 1 week
The Patient Health Questionnaire - 9 depression module is a self-rating measure of depressive symptom severity. The psychometric properties of the PHQ-9 are very good, with high internal consistency (Cronbach's α = .86 - .89; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001). Its sum score ranges from 0 to 27, with scores from 0-4 indicating minimal depression, 5-9 mild depression, 10-14 moderate depression and 15-27 severe depression.
1 week
Gambling Attitudes and Beliefs Survey (GABS)
Délai: time of assessment
The GABS is a self-report questionnaire which explores gambling-related dysfunctional beliefs. In this study, we use a 15-item version of the GABS. Responses can be given on a four-point Likert scale (from 'strongly agree' to 'strongly disagree').
time of assessment
South Oaks Gambling Screen (SOGS)
Délai: 6 months
20-items self-report measure to screen for engagement in gambling activities and gambling-related problems. A score between 0-2 corresponds to non-problematic gambling, a score of 3-4 to at-risk gambling, and a score of 5-20 to probable pathological gambling.
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steffen Moritz, Prof. Dr., Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

9 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

9 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Première publication (Réel)

13 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2019

Dernière vérification

1 avril 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Neustart

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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