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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03390660
Tendances de la disparité de l'allaitement maternel chez les nourrissons américains par éligibilité et participation au WIC (WIC breastfeed)
28 décembre 2017 mis à jour par: Qi Zhang, Old Dominion University
Tendances de la disparité de l'allaitement maternel chez les nourrissons américains selon l'éligibilité et la participation au WIC : preuves de la NHANES 1999-2014
Il s'agit d'une étude d'analyse de données secondaires qui utilise des données représentatives au niveau national pour examiner les tendances des disparités en matière d'allaitement entre les enfants éligibles au programme Femmes, Nourrissons et Enfants (WIC) et les enfants non éligibles et les participants éligibles par rapport aux non-participants éligibles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
13771
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un échantillon national représentatif interrogé dans la NHANES 1999-2014
La description
Critère d'intégration:
- nourrissons ou enfants enquêtés dans la NHANES 1999-2014 âgés de moins de 72 mois
Critère d'exclusion:
- nourrissons ou enfants avec des informations manquantes sur l'allaitement, la participation au WIC ou d'autres données sociodémographiques majeures, telles que le revenu
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
cohortes de naissance
nés en 1994-1997, 1998-2001, 2002-2005, 2006-2009, 2010-2014
|
Le programme WIC est un programme d'aide sociale aux États-Unis visant à fournir des suppléments nutritionnels aux femmes, aux nourrissons et aux enfants à faible revenu.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Allaitement maternel
Délai: jusqu'à 5 ans
|
si l'enfant a déjà été allaité
|
jusqu'à 5 ans
|
|
Allaiter à 6 mois
Délai: jusqu'à 6 mois
|
si l'enfant a été allaité à l'âge de 6 mois
|
jusqu'à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 1999
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2017
Première publication (Réel)
4 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .