Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trender i amningsskillnader hos spädbarn i USA efter WIC-berättigande och deltagande (WIC breastfeed)

28 december 2017 uppdaterad av: Qi Zhang, Old Dominion University

Trender i amningsskillnader hos spädbarn i USA efter WIC-berättigande och deltagande: bevis från NHANES 1999-2014

Detta är en sekundär dataanalysstudie som använder nationellt representativa data för att undersöka trenderna i amningsskillnader mellan kvinnor, spädbarn och barn (WIC) programberättigade barn kontra icke-berättigade barn och berättigade deltagare kontra berättigade icke-deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

13771

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 månad till 6 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ett nationellt representativt urval undersökt i NHANES 1999-2014

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • spädbarn eller barn undersökta i NHANES 1999-2014 i åldern yngre än 72 månader

Exklusions kriterier:

  • spädbarn eller barn med saknad information om amning, WIC-deltagande eller annan större sociodemografi, såsom inkomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
födelsekohorter
födda 1994-1997, 1998-2001, 2002-2005, 2006-2009, 2010-2014
WIC-programmet är ett välfärdsprogram i USA för att tillhandahålla näringstillskott till låginkomstkvinnor, spädbarn och barn.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Everamning
Tidsram: till 5 års ålder
om barnet någonsin har ammats
till 5 års ålder
Amning vid 6 månader
Tidsram: till 6 månaders ålder
om barnet ammades vid 6 månaders ålder
till 6 månaders ålder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2017

Första postat (Faktisk)

4 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2017

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera