- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03390660
Trends in ongelijkheid in borstvoeding bij Amerikaanse baby's door WIC-geschiktheid en deelname (WIC breastfeed)
28 december 2017 bijgewerkt door: Qi Zhang, Old Dominion University
Trends in ongelijkheid in borstvoeding bij Amerikaanse baby's per WIC-geschiktheid en deelname: bewijs van NHANES 1999-2014
Dit is een secundair data-analyseonderzoek dat nationaal representatieve gegevens gebruikt om de trends in borstvoedingsverschillen tussen in aanmerking komende kinderen voor het programma Women, Infants and Children (WIC) versus niet-in aanmerking komende kinderen en in aanmerking komende deelnemers versus in aanmerking komende niet-deelnemers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13771
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 maand tot 6 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Een landelijk representatieve steekproef onderzocht in NHANES 1999-2014
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- baby's of kinderen onderzocht in NHANES 1999-2014 jonger dan 72 maanden
Uitsluitingscriteria:
- baby's of kinderen met ontbrekende informatie over borstvoeding, WIC-deelname of andere belangrijke sociaal-demografische gegevens, zoals inkomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
geboorte cohorten
geboren in 1994-1997, 1998-2001, 2002-2005, 2006-2009, 2010-2014
|
WIC-programma is een welzijnsprogramma in de VS om voedingssupplementen te verstrekken aan vrouwen, baby's en kinderen met een laag inkomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Altijd borstvoeding
Tijdsspanne: tot 5 jaar
|
of het kind ooit borstvoeding heeft gekregen
|
tot 5 jaar
|
|
Borstvoeding vanaf 6 maanden
Tijdsspanne: tot 6 maanden oud
|
of het kind borstvoeding kreeg op de leeftijd van 6 maanden
|
tot 6 maanden oud
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 1999
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .