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Étude CrossFit sur les blessures dans les clubs du Grand Nancy en 2018-2019 (CROSSFIT)

25 novembre 2019 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Etude épidémiologique prospective des blessures rencontrées dans la pratique du CrossFit dans les clubs du Grand Nancy sur une période de 8 mois.

Le CrossFit est un sport récent qui s'est démocratisé depuis le début des années 2000 en France. Les 3 études majeures sur les blessures du CrossFit ont été menées aux États-Unis en 2014, au Brésil en 2016 et aux États-Unis en 2017. Ils montrent un écart en termes de blessures moyennes, de 19,4% à 31% en relation avec une recrudescence du nombre de pratiquants de CrossFit, la formation spécifique ou non des coachs encadrant cette activité, la pratique ou non en compétition. Les principales localisations de ces plaies sont mises en évidence au niveau des épaules, de la région lombaire et des genoux. En France, à ce jour, aucune étude épidémiologique n'a été menée à ce sujet.

Hypothèse : Forte incidence des blessures liées à un manque d'encadrement, ou à une mauvaise pratique et à la méconnaissance des pratiquants de CrossFit.

Objectifs : Estimer l'incidence des blessures dues à la pratique du CrossFit sur une période de 8 mois dans une population adulte pratiquant en club.

Rechercher, parmi les données anthropométriques, sociodémographiques, environnementales, ainsi que la nature et la fréquence des séances d'entraînement et de formation, celles qui sont associées à la survenue de blessures dans cette cohorte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

88

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes

  • 18 ans et plus
  • Pratiquer le Crossfit dans un club du Grand Nancy
  • Information et non opposition à la recherche

La description

Critère d'intégration:

Hommes et femmes

  • 18 ans et plus
  • Pratiquer le CrossFit dans un club du Grand Nancy
  • Information et non opposition à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Opposition aux études

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Blessures CrossFit
Améliorer et modifier la pratique des pratiquants et des professionnels qui encadrent pour diminuer l'incidence des blessures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de suivi des blessures de CrossFit
Délai: chaque mois pendant 8 mois
Questionnaire sur les douleurs ou gênes musculo-squelettiques dues à la pratique du CrossFit au cours du mois précédent. Sur une période de 8 mois, auprès d'une population d'adultes pratiquant en club, avec questionnaire sur les lésions musculo-squelettiques. Un questionnaire est remis chaque mois pendant 8 mois concernant le mois précédent ( Questions sur les douleurs physiques ressenties, modification des pratiques... ) Ce questionnaire n'est pas validé.
chaque mois pendant 8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'inclusion des blessures de CrossFit.
Délai: A l'insertion
Un questionnaire est remis à l'inclusion pour les données démographiques et de référence (Age, sexe, taille, condition de travail, sports pratiqués). A la fin de l'étude, le but est de mettre en relation ces données avec l'incidence des blessures constatées. Ce questionnaire n'est pas validé.
A l'insertion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

3 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2018

Première publication (Réel)

11 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017-A02825-48

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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