Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CrossFitin loukkaantumistutkimus Grand Nancyn klubeilla vuosina 2018-2019 (CROSSFIT)

maanantai 25. marraskuuta 2019 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Tuleva epidemiologinen tutkimus vammoista, joita on sattunut CrossFit-harjoittelussa Grand Nancy Clubeissa 8 kuukauden aikana.

CrossFit on uusi urheilulaji, joka on demokratisoitunut Ranskassa 2000-luvun alusta lähtien. Kolme tärkeintä CrossFit-vammojen tutkimusta tehtiin Yhdysvalloissa vuonna 2014, Brasiliassa vuonna 2016 ja Yhdysvalloissa vuonna 2017. Ne osoittavat poikkeavaa vammojen keskiarvossa 19,4 prosentista 31 prosenttiin suhteessa CrossFit-harjoittajien määrän kasvuun, tätä toimintaa harjoittavien valmentajien erityiseen harjoitteluun vai ei, harjoituksiin vai ei kilpailuun. Näiden haavojen tärkeimmät sijainnit on korostettu olkapäissä, lannerangassa ja polvissa. Ranskassa ei ole toistaiseksi tehty epidemiologisia tutkimuksia tästä aiheesta.

Hypoteesi: Runsas vammojen ilmaantuvuus johtuu kehyksien puutteesta tai huonosta harjoituksesta ja CrossFit-harjoittajien tietämättömyydestä.

Tavoitteet : Arvioi CrossFit-harjoittelun aiheuttamat vammat 8 kuukauden aikana aikuisväestössä, joka harjoittelee seuroissa.

Antropometrisen, sosiodemografisen, ympäristön sekä harjoitusten ja harjoittelujaksojen luonteen ja tiheyden tutkimus, jotka liittyvät vammojen esiintymiseen tässä kohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

88

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet ja naiset

  • 18 vuotta ja enemmän
  • Harjoittelee Crossfitiä Grand Nancyn klubissa
  • Tiedottaminen ja tutkimuksen vastustamattomuus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Miehet ja naiset

  • 18 vuotta ja enemmän
  • Harjoittele CrossFitiä Grand Nancyn klubissa
  • Tiedottaminen ja tutkimuksen vastustamattomuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelun vastustus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CrossFit vammat
Käyttäytyminen: Harjoittele käyttäytymistä
Paranna ja muokkaa harjoittelijoiden ja ammattilaisten käytäntöjä, jotka tekevät kehystystä vähentääksesi loukkaantumistiheyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CrossFitin vammojen seurantakysely
Aikaikkuna: joka kuukausi 8 kuukauden ajan
Kysymys tuki- ja liikuntaelinten kivuista tai epämukavuudesta, joka johtuu CrossFit-harjoittelusta edellisen kuukauden aikana. 8 kuukauden ajan seurassa harjoittelevien aikuisten populaatiossa, joilla on tuki- ja liikuntaelinvammoja. Kyselylomake annetaan joka kuukausi 8 kuukauden aikana edellisestä kuukaudesta ( Kysymyksiä heidän tuntemastaan ​​fyysisestä tuskasta, harjoittelumuutos... ) Tätä kyselyä ei ole validoitu.
joka kuukausi 8 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CrossFitin vammoja koskeva kyselylomake.
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Yksi kyselylomake annetaan sisällyttämisen yhteydessä demografisia ja perustietoja varten (ikä, sukupuoli, koko, työkunto, harrastetut urheilulajit). Tutkimuksen lopussa tavoitteena on yhdistää nämä tiedot löydettyjen vammojen ilmaantuvuuteen. Tätä kyselyä ei ole validoitu.
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A02825-48

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoittele käyttäytymistä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa